癌癥作為世界范圍內(nèi)的主要公共衛(wèi)生問(wèn)題之一,嚴(yán)重威脅人類生命健康,并且其發(fā)病率和死亡率均呈現(xiàn)持續(xù)攀升的趨勢(shì)。其中,轉(zhuǎn)移作為癌癥患者預(yù)后不良的重要因素,仍然是惡性腫瘤患者的主要死因之一。目前,針對(duì)腫瘤轉(zhuǎn)移的臨床治療手段主要是化學(xué)治療,然而市場(chǎng)上大多數(shù)化療藥物都存在一定的毒副作用。長(zhǎng)期的化療會(huì)誘導(dǎo)癌細(xì)胞產(chǎn)生耐藥性,將進(jìn)一步降低化療藥物在腫瘤臨床治療中的效果。海洋微生物多糖因其具有生物相容性好,低毒以及容易獲得等優(yōu)勢(shì),已經(jīng)成為海洋科學(xué)研究的重點(diǎn)之一,能夠?yàn)檠邪l(fā)高效低毒的抗腫瘤轉(zhuǎn)移新藥提供候選化合物。EPS11是我們實(shí)驗(yàn)室前期發(fā)現(xiàn)的一種有抗腫瘤效果的海洋細(xì)菌多糖,具有潛在的抗腫瘤轉(zhuǎn)移的潛力,但相應(yīng)的分子機(jī)制并不清晰。本論文結(jié)合蛋白質(zhì)組學(xué)、細(xì)胞生物學(xué)等手段從體外和體內(nèi)兩個(gè)層次詳細(xì)研究了EPS11抗腫瘤轉(zhuǎn)移的分子機(jī)制,為開(kāi)發(fā)多糖類抗腫瘤轉(zhuǎn)移藥物提供了可靠的理論依據(jù)和藥物前體。本研究首先通過(guò)MTT法檢測(cè)EPS11對(duì)多種肝癌細(xì)胞的毒性,表明其能夠濃度和時(shí)間依賴性地抑制肝癌細(xì)胞Huh7.5、Bel-7402和HepG2的增殖。同時(shí),利用光學(xué)顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn)EPS11能夠引起肝癌細(xì)胞Huh7.5、Bel-740...

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【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖3.1多糖粗提物經(jīng)HiTrapTM16/600SuperdexTM200柱分離純化圖

第三章結(jié)果與討論3.1EPS11多糖的制備本實(shí)驗(yàn)室前期篩選到一株海洋芽孢桿菌Bacillussp.11（BS11），所產(chǎn)胞外粗多糖能顯著抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)增殖。其中活性成分EPS11多糖對(duì)肺癌細(xì)胞A549和肝癌細(xì)胞Huh7.5均具有顯著的細(xì)胞毒作用。已初步完成....

圖3.2多糖粗提物各餾分多糖含量及對(duì)應(yīng)Huh7.5肝癌細(xì)胞毒性

圖3.2多糖粗提物各餾分多糖含量及對(duì)應(yīng)Huh7.5肝癌細(xì)胞毒性分子篩多糖餾分，利用苯酚硫酸法在490nm處測(cè)定多糖含量，MTT法定細(xì)胞活性。Rcv代表相對(duì)細(xì)胞活性，OD490代表該檢測(cè)波長(zhǎng)下的多糖含igure3.2Thecontentofpolys....

圖3.3EPS11不同條件下對(duì)肝癌細(xì)胞Huh7.5的細(xì)胞毒性

圖3.3EPS11不同條件下對(duì)肝癌細(xì)胞Huh7.5的細(xì)胞毒性同濃度EPS11作用于Huh7.5肝癌細(xì)胞24小時(shí)和48小時(shí)，采用MTT法檢測(cè)活性，數(shù)據(jù)重復(fù)三次取平均值。*P<0.05，***P<0.001。Figure3.3Cytoto....

圖3.4EPS11對(duì)肝癌細(xì)胞Bel-7402（A）和HepG2（B）肝癌細(xì)胞毒性

圖3.4EPS11對(duì)肝癌細(xì)胞Bel-7402（A）和HepG2（B）肝癌細(xì)胞毒性不同濃度EPS11作用于Bel-7402和HepG2肝癌細(xì)胞24小時(shí)和48小時(shí)，采用MTT法檢測(cè)相對(duì)細(xì)胞活性，數(shù)據(jù)重復(fù)三次取平均值。*P<0.05，***P....

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