微孔-介孔復(fù)合分子篩結(jié)合了微孔分子篩與介孔分子篩的優(yōu)點(diǎn),具有比表面積大、酸強(qiáng)度以及熱穩(wěn)定性高等優(yōu)勢(shì),在化工生產(chǎn)以及環(huán)境保護(hù)等方面具有比較廣闊的應(yīng)用前景。本文采用二次水熱晶化法合成了具有微孔與介孔復(fù)合結(jié)構(gòu)的ZSM-5/MCM-41分子篩,并采用離子交換法和浸漬負(fù)載法對(duì)其進(jìn)行了改性,以多元醇與乙酸的酯化反應(yīng)為探針,對(duì)復(fù)合分子篩催化劑的催化性能進(jìn)行了考察。一、HZSM-5/MCM-41的制備、表征及催化性能研究本文以硅酸鈉和堿液處理后的ZSM-5料漿作硅鋁源,以十六烷基三甲基溴化銨作為模板劑,采用二次水熱晶化法制備出ZSM-5/MCM-41分子篩(ZM),并對(duì)其酸性進(jìn)行了調(diào)變并制備出H-ZM,采用XRD、FT-IR、BET、TEM、NH3-TPD等分析測(cè)試技術(shù)對(duì)合成的微孔-介孔復(fù)合分子篩進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,制備出的ZM分子篩為含有ZSM-5的微孔結(jié)構(gòu)和MCM-41的介孔結(jié)構(gòu)的微孔-介孔復(fù)合分子篩,經(jīng)氫離子交換后的H-ZM分子篩擁有很強(qiáng)的酸性,為強(qiáng)酸性復(fù)合分子篩。以甘油和乙酸的酯化為探針,對(duì)H-ZM分子篩的催化性能進(jìn)行了考察,探究了反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量以及乙酸與甘油摩爾比對(duì)酯化反應(yīng)的影響。實(shí)驗(yàn)...

【文章頁(yè)數(shù)】：73 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
Abstract
第一章 前言
    1.1 微孔-介孔復(fù)合分子篩的合成方法
        1.1.1 原位合成法
        1.1.2 后合成法
        1.1.3 納米組裝法
        1.1.4 其他方法
    1.2 微孔-介孔復(fù)合分子篩的應(yīng)用
    1.3 分子篩的改性方法
        1.3.1 離子交換法
        1.3.2 浸漬負(fù)載法
        1.3.3 水蒸氣法
        1.3.4 化學(xué)氣相或液相沉積法
    1.4 醇原料的來(lái)源及應(yīng)用
        1.4.1 甘油的來(lái)源與應(yīng)用
        1.4.2 乙醇的來(lái)源與應(yīng)用
    1.5 多元酯的合成研究進(jìn)展
        1.5.1 三乙酸甘油酯的合成研究進(jìn)展
        1.5.2 乙二醇二乙酸酯的合成研究進(jìn)展
    1.6 本文的研究背景及內(nèi)容
第二章 實(shí)驗(yàn)技術(shù)
    2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器設(shè)備
        2.1.1 實(shí)驗(yàn)試劑
        2.1.2 實(shí)驗(yàn)儀器設(shè)備
    2.2 催化劑制備
        2.2.1 ZSM/MCM-41的制備
        2.2.2 離子交換型催化劑的制備
        2.2.3 浸漬負(fù)載型催化劑的制備
    2.3 催化劑表征
        2.3.1 X射線衍射分析(XRD)
        2.3.2 傅里葉變換紅外光譜分析(FT-IR)
        2.3.3 N₂吸附-脫附分析(BET)
        2.3.4 透射電子顯微鏡分析(TEM)
        2.3.5 掃描電鏡分析(SEM)
        2.3.6 程序升溫脫附分析(TPD)
    2.4 催化劑的活性評(píng)價(jià)
第三章 HZSM-5/MCM-41的制備表征及催化性能
    3.1 催化劑的制備
    3.2 催化劑的表征
        3.2.1 XRD表征
        3.2.2 紅外表征
        3.2.3 N₂吸附-脫附分析
        3.2.4 透射電鏡表征
        3.2.5 掃描電鏡表征
        3.2.6 NH₃化學(xué)吸附表征
    3.3 復(fù)合分子篩活性評(píng)價(jià)
        3.3.1 反應(yīng)時(shí)間對(duì)酯化反應(yīng)的影響
        3.3.2 催化劑用量對(duì)酯化反應(yīng)的影響
        3.3.3 酸醇摩爾比對(duì)酯化反應(yīng)的影響
        3.3.4 三乙酸甘油酯的紅外光譜圖
    3.4 本章小結(jié)
第四章 金屬離子改性ZSM-5/MCM-41復(fù)合分子篩的制備表征及催化性能
    4.1 催化劑的制備
        4.1.1 離子交換型催化劑的制備
        4.1.2 浸漬負(fù)載型催化劑的制備
    4.2 反應(yīng)條件的篩選
        4.2.1 改性金屬鹽的篩選
        4.2.2 催化劑用量的選擇
        4.2.3 酸醇摩爾比的選擇
    4.3 催化劑的表征
        4.3.1 XRD表征
        4.3.2 紅外表征
        4.3.3 N₂吸附-脫附分析
        4.3.4 NH₃化學(xué)吸附表征
    4.4 改性復(fù)合分子篩活性評(píng)價(jià)
        4.4.1 改性復(fù)合分子篩催化甘油酯化活性
        4.4.2 改性復(fù)合分子篩催化乙二醇酯化活性
    4.5 本章小結(jié)
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
致謝
碩士期間發(fā)表的論文



本文編號(hào)：4049515