脂質(zhì)代謝異常是引起及加重心血管疾病,乃至引發(fā)主要不良心血管事件(MACE)的罪魁之一。大量的研究表明,調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的主要西藥他汀類藥物,在高強度、大劑量、不合理應(yīng)用的情況下,常會引起肝腎功能損害、肌毒性等一系列不良后果,其已成為近年來亟待解決的心血管領(lǐng)域問題。近年來,中醫(yī)藥在調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝方面的研究愈來愈多,如穩(wěn)心顆粒調(diào)節(jié)心肌內(nèi)脂肪化生預(yù)防心肌梗死后室性心動過速發(fā)生等MACE。本文就中醫(yī)藥調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝的原理和穩(wěn)心顆粒中主要組分黃芪、三七活性成分及其含兩者的中成藥調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝預(yù)防MACE的研究進展做一綜述,并運用網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)探究穩(wěn)心顆粒中黃芪-三七藥對通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝預(yù)防MACE的潛在分子作用機制,為將來進一步探索研究提供參考。

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圖1 三七靶點-通路-疾病網(wǎng)絡(luò)圖

雖然近年來黃芪-三七藥對調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝來達到治療心血管疾病及降低MACE發(fā)生率目的的臨床研究愈來愈多，但對于涉及該途徑分子機制的研究卻如鳳毛麟角。因此，本文在對黃芪-三七藥對調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝抗MACE的理論提供文獻證據(jù)，同時剖析出相關(guān)潛在分子作用機制。圖2黃芪靶點-通路-疾病網(wǎng)絡(luò)

圖2 黃芪靶點-通路-疾病網(wǎng)絡(luò)

圖1三七靶點-通路-疾病網(wǎng)絡(luò)圖通過BATMAN-TCM得到黃芪-三七藥對富集的生物學(xué)通路共有196條，其中與該藥對通過調(diào)節(jié)脂質(zhì)代謝抗MACE密切相關(guān)的靶點為羧酸酯酶1，過氧化物酶體增生激活受體γ，腺苷受體亞型A3，心臟鈉離子通道編碼基因，內(nèi)皮細胞一氧化氮合酶，維生素K環(huán)氧化物還....

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