目的:探討3-溴丙酮酸(3-BrPA)增強人鼻咽癌細胞對順鉑敏感性的作用及作用機制。方法:MTT法檢測3-BrPA和順鉑對鼻咽癌HNE1細胞增殖的影響。集落克隆形成實驗觀察3-BrPA和順鉑對HNE1細胞克隆形成能力的影響。線粒體膜電位檢測試劑盒分析細胞早期凋亡情況。DAPI熒光染色法檢測細胞核形態(tài)變化。AnnexinⅤ-FITC/PI雙染法檢測細胞凋亡率的變化。ATP檢測試劑盒測定細胞內(nèi)ATP水平的變化。Western blotting檢測Bcl-2、Bax、Mcl-1、Bak蛋白的表達。結(jié)果:3-BrPA(20、40、80、160、320μmol/L)、順鉑(2、4、8、16、32μmol/L)以及80μmol/L 3-BrPA聯(lián)合不同濃度順鉑都能明顯抑制HNE1細胞的體外增殖活性,與對照組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。8μmol/L 3-BrPA+0.8μmol/L順鉑組細胞集落數(shù)明顯低于3-BrPA、順鉑單獨處理組及對照組(P<0.01)。80μmol/L 3-BrPA+8μmol/L順鉑組細胞紅色熒光向綠色熒光轉(zhuǎn)變明顯;細胞核碎裂及核固縮明顯增加;細胞凋...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 試劑
    1.2 細胞與細胞培養(yǎng)
    1.3 MTT法檢測細胞存活率
    1.4 集落克隆形成實驗
    1.5 AnnexinⅤ-FITC/PI 雙染檢測細胞凋亡
    1.6 線粒體膜電位檢測
    1.7 DAPI熒光染色
    1.8 細胞內(nèi)ATP水平檢測
    1.9 Western blotting檢測蛋白表達
    1.10 統(tǒng)計學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對HNE1細胞增殖的影響
    2.2 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對HNE1細胞集落形成能力的影響
    2.3 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對HNE1細胞線粒體膜電位的影響
    2.4 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對HNE1細胞細胞核的影響
    2.5 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對HNE1細胞凋亡的影響
    2.6 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對HNE1細胞內(nèi)ATP水平的影響
    2.7 3-BrPA、順鉑及3-BrPA聯(lián)用順鉑對HNE1細胞凋亡相關(guān)蛋白的影響
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