目的:建立氣相色譜(GC)法測(cè)定復(fù)方水楊酸樟碘溶液中樟腦、薄荷油和苯酚的含量,為修訂現(xiàn)行國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)中的含量測(cè)定方法提供參考和依據(jù)。方法:采用色譜柱為KB-WAX 30 m×0.530 mm×3.00μm毛細(xì)管色譜柱;檢測(cè)器:FID檢測(cè)器;進(jìn)樣口溫度:220℃;升溫程序:初始溫度為120℃,維持15 min,以50℃·min^-1的速率升溫至220℃,維持15 min;檢測(cè)器溫度:300℃;載氣流速:3.0 m L·min^-1;進(jìn)樣體積:1μL。結(jié)果:樟腦在0.075 17～4.510 mg·m L^-1、薄荷腦在0.006 13～0.245 3 mg·m L^-1、苯酚在0.075 17～4.510 mg·m L^-1范圍內(nèi),線性關(guān)系良好(r> 0.999)平均回收率分別為99.1%(RSD=0.8%)、99.4%(RSD=1.0%)和99.6%(RSD=0.9%)。結(jié)論:本方法靈敏、準(zhǔn)確、重現(xiàn)性好,可用于復(fù)方水楊酸樟碘溶中樟腦、薄荷油和苯酚的測(cè)定。

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圖1復(fù)方水楊酸樟碘溶液氣相色譜圖

分別精密吸取混合對(duì)照品溶液與供試品溶液及陰性對(duì)照品溶液各1μL，注入氣相色譜儀，即得。見圖1。3方法學(xué)考察

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