【摘要】：利用直接沉淀法制備出粒徑分布在180 nm左右的氧化鋅微粒,通過溶劑揮發(fā)法負(fù)載吲哚美辛。優(yōu)化吸附實驗結(jié)果表明,當(dāng)氧化鋅與吲哚美辛的質(zhì)量比為1∶1時,可獲得最優(yōu)包封率達(dá)74.00%±1.11%�？疾炝擞�/無紫外光照射負(fù)載吲哚美辛的氧化鋅載藥微粒的藥物釋放行為,發(fā)現(xiàn)經(jīng)8 h紫外光照射后,吲哚美辛的累積釋放量達(dá)到了89.76%±1.22%,而無紫外光照射時吲哚美辛的累計釋放量不足3%,說明該藥物載體可實現(xiàn)光控釋放。同時,利用MTT法檢測藥物載體對角質(zhì)形成細(xì)胞活性的影響,結(jié)果顯示,當(dāng)藥物載體質(zhì)量濃度在12.5 mg/L內(nèi),細(xì)胞活性率均高于78.64%±1.24%,表明其生物相容性良好。
[Abstract]:Zinc oxide particles with particle size of about 180 nm were prepared by direct precipitation method, and indomethacin was loaded by solvent volatilization. When the mass ratio of zinc oxide to indomethacin was 1: 1, the optimal entrapment efficiency was 74.00% 鹵1.11%. The drug release behavior of indomethacin loaded zinc oxide particles with / without UV irradiation was investigated. It was found that the cumulative release of indomethacin was 89.76% 鹵1.22% after 8 h UV irradiation. However, the cumulative release of indomethacin was less than 3% without UV irradiation, indicating that the drug carrier could achieve light controlled release. At the same time, the effect of drug carrier on keratinocyte activity was detected by MTT method. The results showed that the cell activity rate was higher than 78.64% 鹵1.24% when the mass concentration of drug carrier was within 12.5 mg/L, which indicated that the drug carrier had good biocompatibility.
【作者單位】： 銅仁學(xué)院大健康學(xué)院;遵義醫(yī)學(xué)院醫(yī)學(xué)與生物學(xué)研究中心;重慶大學(xué)生物工程學(xué)院;銅仁學(xué)院科研處;
【基金】：貴州省科技合作計劃項目(LH20157237) 貴州省教育廳重點項目(KY2015399) 銅仁學(xué)院博士科研啟動基金項目(trxy DH1518)~~
【分類號】：R943

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本文編號：2436808