本文選題：氨氯地平　切入點(diǎn)：基因多態(tài)性　出處：《中國藥房》2017年14期 　論文類型：期刊論文

【摘要】：目的:了解基因多態(tài)性對(duì)氨氯地平藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的影響。方法:筆者查閱近年來國內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn),就藥物基因組學(xué)對(duì)氨氯地平藥動(dòng)學(xué)和藥效學(xué)的影響進(jìn)行歸納和總結(jié)。結(jié)果:細(xì)胞色素P_(450)(CYP)3A、轉(zhuǎn)運(yùn)體多藥耐藥(MDR)1、L型電壓依賴性鈣通道C和D亞單位基因(CACNA1C和CACNA1D)、心鈉素前體基因(NPPA)和G蛋白B3亞單位D等基因部分位點(diǎn)是影響氨氯地平藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)的重要因素。結(jié)論:基因多態(tài)性與氨氯地平藥動(dòng)學(xué)、藥效學(xué)顯著相關(guān)。
[Abstract]:Objective: to investigate the effect of gene polymorphism on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine. The effects of pharmacogenomics on the pharmacokinetics and pharmacodynamics of amlodipine were summarized and summarized. Results: cytochrome PX 450 was used as CYPN3A, and multidrug resistant multidrug resistance (MDRN) type voltage-dependent calcium channel C and D subunit genes CACNA1C and CACNA1D, preatrial natriuretic peptide (ANP) were found in CACNA1C and CACNA1D. Somatic gene NPPA) and G protein B3 subunit D were found to affect the pharmacokinetics of amlodipine. Conclusion: gene polymorphism is significantly associated with amlodipine pharmacokinetics and pharmacodynamics.
【作者單位】： 南充市中心醫(yī)院心血管內(nèi)科;川北醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系;
【基金】：四川省醫(yī)學(xué)會(huì)“施惠達(dá)”科研課題項(xiàng)目(No.SHD11-15)
【分類號(hào)】：R96

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