本文關(guān)鍵詞：骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞抑制外周血單核細(xì)胞向樹(shù)突狀細(xì)胞分化，，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

【摘要】：目的:探討骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(MSC)對(duì)單核細(xì)胞分化為樹(shù)突狀細(xì)胞(DC)的影響。方法:將分離培養(yǎng)的MSC與單核細(xì)胞共培養(yǎng),加入DC分化誘導(dǎo)因子GM-CSF和IL-4(MSC+-DC),并以培養(yǎng)分化體系中無(wú)MSC存在的作為陽(yáng)性對(duì)照(MSC--DC)。6d后收集懸浮細(xì)胞并用TNF-α誘導(dǎo)成熟48h。分別用流式細(xì)胞術(shù)、混合淋巴細(xì)胞反應(yīng)及掃描電子顯微鏡檢測(cè)細(xì)胞的表型、免疫功能及細(xì)胞形態(tài)。結(jié)果:同陽(yáng)性對(duì)照DC相比,與MSC共培養(yǎng)得到的細(xì)胞上DC相關(guān)分子的表達(dá)明顯較低,包括CD80,CD86,CD1a,CD83;而CD14分子則持續(xù)性高表達(dá);與MSC共培養(yǎng)的細(xì)胞刺激異基因T淋巴細(xì)胞增殖的能力亦顯著降低。形態(tài)學(xué)上,細(xì)胞胞體小,胞質(zhì)突起不明顯甚至缺如。結(jié)論:MSC抑制單核細(xì)胞向DC分化和成熟。
【作者單位】： 武漢大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理生理學(xué)系;
【關(guān)鍵詞】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 樹(shù)突狀細(xì)胞 單核細(xì)胞 分化
【基金】：國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(編號(hào):81270411)
【分類(lèi)號(hào)】：R392.12
【正文快照】： 骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone mesenchymal stem cells,BMSC)是骨髓微環(huán)境中的重要成員,具有高度異質(zhì)性。早期的研究證實(shí),BMSC具有多向分化潛能,能分化為骨、軟骨、脂肪甚至心肌及神經(jīng)組織細(xì)胞,并且能遷移到局部組織,修復(fù)組織的損傷。此外,它還參與骨髓造血,通過(guò)分泌多種因子支持造

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