背景：近來，有報(bào)道經(jīng)尾靜脈移植間充質(zhì)干細(xì)胞（MSCs）治療早期帕金森�。≒D）大鼠和小鼠可明顯改善其異常行為。臨床上PD患者就診時(shí)已處于疾病中、晚期，并且藥物和外科治療可有效控制中期PD患者的癥狀，因此，MSCs治療PD的主要群體偏向于晚期PD患者。經(jīng)外周靜脈移植MSCs治療晚期PD鮮見研究，為了更加貼近于臨床，我們認(rèn)為MSCs移植治療晚期PD，值得我們研究。 目的：研究人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞（hUC-MSCs）的生物學(xué)特性及評估經(jīng)外周靜脈行hUC-MSCs移植治療晚期PD大鼠的療效，為臨床hUC-MSCs移植治療PD提供實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)。 方法： 1.從人臍帶和大鼠骨髓中分離培養(yǎng)間充質(zhì)細(xì)胞，通過流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞表面抗原，以及成脂、成骨、成軟骨誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)，鑒定分離培養(yǎng)的細(xì)胞是否為MSCs；利用免疫細(xì)胞化學(xué)法和Western Blot法檢測hUC-MSCs及大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞（rBM-MSCs）的神經(jīng)細(xì)胞標(biāo)志表達(dá)情況； 2.用6-OHDA立體定位損毀SD大鼠右側(cè)內(nèi)側(cè)前腦束，以阿樸嗎啡誘導(dǎo)的旋轉(zhuǎn)行為、免疫組化檢測黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元和紋狀體多巴胺能神經(jīng)纖維數(shù)量作為晚期PD大鼠模型的評...

【文章頁數(shù)】：65 頁

【學(xué)位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖1A為hUC-MSCs相差圖像，標(biāo)尺：500μm；B為hUC-MSCs成脂誘導(dǎo)結(jié)果：hUC-BMSCs被誘導(dǎo)為脂肪細(xì)胞，經(jīng)油紅O染色成紅色（200X）；C為hUC-MSCs成骨誘導(dǎo)結(jié)果：hUC-MSCs

三、實(shí)驗(yàn)結(jié)果SCs的培養(yǎng)與鑒定MSCs的培養(yǎng)離出來的hUC-MSCs及rBM-MSCs培養(yǎng)48h后均可見有少量細(xì)胞除懸浮細(xì)胞，加新L-DMEM完全培養(yǎng)基后，用顯微鏡可觀察到hU，也可見到多角形貼壁細(xì)胞；rBM-MSCs近圓形、三角形、多角形胞。隨著培養(yǎng)....

圖2A為rBM-MSC相差圖像，標(biāo)尺：500μm；B為rBM-MSCs成脂誘導(dǎo)結(jié)果：rBM-BMSCs

為rBM-MSC相差圖像，標(biāo)尺：500μm；B為rBM-MSCs成脂誘導(dǎo)結(jié)果：rBM成脂肪細(xì)胞，經(jīng)油紅O染色成紅色（200X）；C為rBM-MSCs成骨誘導(dǎo)結(jié)果：為骨細(xì)胞，經(jīng)硝酸銀染色成黑色（200X）；D為rBM-MSCs成軟骨誘導(dǎo)結(jié)果MSCs....

圖3流式細(xì)胞儀檢測hUC-MSCs的表面抗原結(jié)果：hUC-MSCs標(biāo)本中CD90陽性細(xì)胞為

圖3流式細(xì)胞儀檢測hUC-MSCs的表面抗原結(jié)果：hUC-MSCs標(biāo)本中CD90陽性細(xì)胞為99.2%，CD29陽性細(xì)胞為99.7%，CD73陽性細(xì)胞為99.0%，CD106陽性細(xì)胞為4.4%。

圖4流式細(xì)胞儀檢測hUC-MSCs的表面抗原結(jié)果：hUC-MSCs標(biāo)本中CD34陽性細(xì)胞為

式細(xì)胞儀檢測hUC-MSCs的表面抗原結(jié)果：hUC-MSCs標(biāo)本中CD90陽CD29陽性細(xì)胞為99.7%，CD73陽性細(xì)胞為99.0%，CD106陽性細(xì)胞為4

本文編號：4049112