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進行性肌營養(yǎng)不良的最新診療與評估進展

發(fā)布時間:2022-02-20 18:18
  進行性肌營養(yǎng)不良(progressive muscular dystrophy,PMD)主要包括Duchenne和Becker型肌營養(yǎng)不良(Duchenne/Becker muscular dystrophy,DMD/BMD)兩種類型,是兒童時期常見的肌營養(yǎng)不良疾病,DMD最常見,預后差,為延長其生存年限,需對其身體狀況及合并癥進行有效管理。目前為止,尚不存在針對肌營養(yǎng)不良的根治方法,但早診斷、系統(tǒng)治療,輔之康復訓練及有針對性的評估措施,可有效改善患者的機體功能障礙、延長自然病程。該綜述旨在整理介紹DMD的最新診療方案及評估方法,為醫(yī)學工作者提供較系統(tǒng)、綜合的診療思路及更全面、詳細的評估方案。 

【文章來源】:國際兒科學雜志. 2020,47(02)

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【參考文獻】:
期刊論文
[1]假性肥大性進行性肌營養(yǎng)不良的治療進展[J]. 楊帆,任兆瑞,曾凡一.  國際遺傳學雜志. 2019 (01)
[2]骨髓和臍血間質干細胞聯(lián)合移植治療杜氏型進行性肌營養(yǎng)不良癥269例療效研究[J]. 呂乃武,楊曉鳳,許憶峰,張軼斌,王紅梅,吳雁翔,單鴻,崔激平,周金旭.  中國全科醫(yī)學. 2010(14)



本文編號:3635575

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