目的 探討混合性嗜鉻細胞瘤（composite pheochromocytoma,CP）臨床病理特征、免疫表型、診斷及鑒別診斷。方法 收集2011年1月至2019年1月浙江省人民醫(yī)院收治的5例CP,對5例CP的臨床、影像學、組織學、免疫組織化學特征及預后進行觀察,探討其臨床病理特征及鑒別診斷。結果 CP患者中男性4例,女性1例,男女發(fā)病比例為4∶1,發(fā)病年齡52～68歲（平均年齡59歲,中位年齡54歲）,腫瘤最大徑3～4 cm（平均最大徑3.6 cm,中位最大徑3.5 cm）；臨床表現(xiàn)多為無明顯癥狀的腎上腺腫塊；典型的形態(tài)為兩種成分組成,一種為瘤細胞呈不規(guī)則巢狀排列,瘤細胞胞質細顆粒狀、嗜堿性或雙嗜性,核分裂象罕見；另一種為由不規(guī)則交叉束狀排列的施萬細胞及散在分布的神經節(jié)細胞組成；免疫組織化學示嗜鉻細胞瘤彌漫表達PHOX2B（5/5）、突觸素（5/5）、嗜鉻粒素A（CgA,5/5）,支持細胞S-100蛋白陽性（5/5）,節(jié)細胞神經瘤彌漫表達S-100蛋白（5/5）、神經絲蛋白（5/5）,其內神經節(jié)細胞PHOX2B、突觸素、CgA弱陽性；5例均接受手術切除,預后良好,隨訪均無復發(fā)。結論 ... 

【文章來源】：中華病理學雜志. 2020,49(02)

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