CPEB1基因?qū)ι窖蚵殉差w粒細(xì)胞增殖的調(diào)控研究
發(fā)布時(shí)間:2025-01-19 14:54
雌性動(dòng)物的主要生殖器官是卵巢,卵泡是卵巢的主要功能單位,每一個(gè)卵泡腔內(nèi)含有一個(gè)卵母細(xì)胞以及數(shù)量巨大的卵泡顆粒細(xì)胞,而卵泡顆粒細(xì)胞在維持生殖功能方面有著重要的地位。卵母細(xì)胞在排卵前一直被卵泡液包裹,卵泡液的主要組成部分是卵泡顆粒細(xì)胞的分泌物和卵泡膜血管滲出液。顆粒細(xì)胞分泌的FSH、LH、類固醇等激素,為卵母細(xì)胞的生長(zhǎng)創(chuàng)造了良好的環(huán)境,對(duì)卵母細(xì)胞的生長(zhǎng)有著重要的促進(jìn)作用,同時(shí)也精確的調(diào)控著卵母細(xì)胞的生長(zhǎng)發(fā)育。卵泡顆粒細(xì)胞成為研究動(dòng)物生殖生理的一種理想細(xì)胞模型。本研究在前期轉(zhuǎn)錄組測(cè)序基礎(chǔ)上,篩選到可能與山羊卵母細(xì)胞增殖相關(guān)的關(guān)鍵基因CPEB1。以江蘇南通本地白山羊?yàn)檠芯繉?duì)象,構(gòu)建該基因的過表達(dá)載體pcDNA3.1-CPEB1和小分子RNA干擾載體siCPEB1。探究其在山羊卵巢顆粒細(xì)胞增殖過程中的生物學(xué)功能。主要研究結(jié)果如下:1.山羊CPEB1的克隆、以及構(gòu)建該基因的真核表達(dá)pcDNA3.1-CPEB1載體和小分子RNA干擾載體siCPEB1:利用PCR成功克隆出CPEB1的CDS區(qū),并將其成功克隆至pcDNA3.1載體上,成功構(gòu)建真核表達(dá)載體pcDNA3.1-CPEB1,并且通過酶切及測(cè)序鑒...
【文章頁數(shù)】:70 頁
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
本文編號(hào):4029127
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【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
圖2-4目的基因CTM/基因干擾效率檢測(cè)??Figure?2-4?Detection?of?interference?efficiency?of?CPEB1??
…??丨痛晴:丨"丨,PIM:'丨丨::^::賴丨如…??圖2-3真核表達(dá)載體pcDNA3.1-C尸五5/的構(gòu)建與鑒定??Fig.?2-3?Construction?and?identification?of?eukaryotic?expression?vector?pcDNA3....
圖3-5敲低CP£57對(duì)相關(guān)蛋白的表達(dá)的影響??Figure?3-5?Effect?of?kncok-down?of?CPEB1?on?the?expression?of?related?protein??
??圖3-4過表迗CPMi對(duì)相關(guān)蛋白的表迗的影響??Figure?3-4?Effect?of?overexpression?of?CPEB1?on?the?expression?of?related?protein??成年母羊?幼齡母羊??Blank?-???+?????+??p....
本文編號(hào):4029127
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