目的:建造成型快且易復制的經(jīng)典型熱射病大鼠模型,灌胃不同劑量的加減行軍散,通過檢測大鼠血清中DAO、D-Lac、內(nèi)毒素、TNF-α、IL-1β、MDA等指標的變化,明確加減行軍散對熱射病大鼠模型腸屏障功能的保護作用,并進一步探討其可能的機制,為臨床治療熱射病用藥提供依據(jù)。方法:通過人工氣候箱中濕熱環(huán)境構(gòu)建熱射病大鼠模型,造模成功后分別給予不同劑量的加減行軍散治療,通過檢測大鼠血清DAO、D-Lac、內(nèi)毒素、TNF-α、IL-1β、MDA含量及觀察小腸組織病理變化,明確加減行軍散對熱射病大鼠模型的腸屏障保護作用,并分析其可能的機制。結(jié)果:1.所有大鼠于熱應激后160-180min,直腸溫度均達到42℃,提示造模成功,造模過程中,大鼠體溫呈三相式升高,最初表現(xiàn)為煩躁、多飲、多汗,呼吸急促而短,后期逐漸出現(xiàn)精神倦怠,反應遲鈍,呼吸深大、行動不穩(wěn)、肢體震顫等癥狀。2.DAO與D-Lac的變化趨勢相同,給藥30min時,模型組DAO、D-Lac較正常組顯著上升(p<0.01),C、D、E組大鼠的血清DAO、D-Lac較模型組低,差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.05),D、E組降低更明顯(p...

【文章頁數(shù)】：56 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

圖7正常大鼠腸道

圖7正常大鼠腸道圖8熱應激大鼠腸道染色，光鏡下觀察：造模后30min-6h時間段內(nèi)，各模型組大鼠腸組織結(jié)構(gòu)破壞程度逐漸加鼠腸黏膜表現(xiàn)為黏膜上皮變薄，片狀上皮腫脹、脫落，可見大量絨毛消失、破損，腺體及內(nèi)皮下大量嗜酸性粒細胞等炎性細胞浸潤，部分大化膿性改變（圖9-1....

圖8熱應激大鼠腸道HE染色，光鏡下觀察：

圖7正常大鼠腸道圖8熱應激大鼠腸道染色，光鏡下觀察：造模后30min-6h時間段內(nèi)，各模型組大鼠腸組織結(jié)構(gòu)破壞程度逐漸加鼠腸黏膜表現(xiàn)為黏膜上皮變薄，片狀上皮腫脹、脫落，可見大量絨毛消失、破損，腺體及內(nèi)皮下大量嗜酸性粒細胞等炎性細胞浸潤，部分大化膿性改變（圖9-1....

圖14：6h模型組

圖12圖13相同時間比較模型組（圖14）及大、中、小劑量加減行軍散組：小劑量組表現(xiàn)為黏膜上皮少量壞死脫落，腺體破損、變短，腺體間距增寬，排列較紊亂，腺體內(nèi)炎性細胞浸潤減少（圖15）；中、大劑量組表現(xiàn)相似，可見腸黏膜上皮基本無脫落，腺體排列較整齊，僅見少量破損，炎性細胞浸....

圖15:6h小劑量組

圖12圖13相同時間比較模型組（圖14）及大、中、小劑量加減行軍散組：小劑量組表現(xiàn)為黏膜上皮少量壞死脫落，腺體破損、變短，腺體間距增寬，排列較紊亂，腺體內(nèi)炎性細胞浸潤減少（圖15）；中、大劑量組表現(xiàn)相似，可見腸黏膜上皮基本無脫落，腺體排列較整齊，僅見少量破損，炎性細胞浸....

本文編號：4045904