目的:體外實驗研究姜黃素(curcumin,Cur)對環(huán)孢素A(cyclosporine A,CsA)作用大鼠牙齦成纖維細胞TGF-β1/Smad3通路的影響,為進一步探討Cur抑制CsA所致藥物性牙齦增生的發(fā)生機制提供理論依據(jù)。方法:使用CCK-8法觀察0、5、10、20、30μmol/L Cur對大鼠牙齦成纖維細胞增殖的影響,20μmol/L Cur+200 ng/mL CsA共同作用對大鼠牙齦成纖維細胞增殖的影響。實時熒光定量PCR檢測20μmol/L Cur+200 ng/mL CsA共同作用下,牙齦成纖維細胞中轉(zhuǎn)化生長因子TGF-β1、Smad3、平滑肌肌動蛋白α-SMA和I型膠原蛋白COL-I的mRNA表達變化;蛋白免疫印跡實驗檢測TGF-β1、Smad3、p-Smad3、α-SMA和COL-I的蛋白表達變化。細胞劃痕實驗觀察20μmol/L Cur+200 ng/mL CsA對牙齦成纖維細胞遷移能力的影響。采用SPSS 23.0軟件包對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:大鼠牙齦成纖維細胞在20μmol/L Cur+200 ng/mL CsA共同作用下,細胞增殖和遷移能力明顯降低;...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 主要材料與試劑
    1.2 大鼠牙齦成纖維細胞的原代培養(yǎng)
    1.3 CCK-8細胞增殖實驗
    1.4 實時熒光定量PCR(real-time fluorescence quantitative PCR)
    1.5 蛋白免疫印跡（Western blot）實驗
    1.6 細胞免疫熒光實驗
    1.7 細胞劃痕實驗
    1.8 統(tǒng)計學(xué)分析
2 結(jié)果
    2.1 不同濃度Cur和Cur+CsA對大鼠牙齦成纖維細胞增殖的影響
    2.2 Cur對Cs A作用大鼠牙齦成纖維細胞TGF-β1、Smad3、α-SMA和COL-I mRNA表達的影響
    2.3 Cur對CsA作用大鼠牙齦成纖維細胞TGF-β1、Smad3、p-Smad3、α-SMA和COL-I蛋白表達的影響
    2.4 大鼠牙齦成纖維細胞內(nèi)TGF-β1、Smad3、p-Smad3、α-SMA和COL-I的表達變化
    2.5 Cur對CsA作用大鼠牙齦成纖維細胞遷移能力的影響
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