為比較姜黃素及其兩種主要代謝修飾產(chǎn)物(四氫姜黃素和姜黃素-β-D-葡糖苷酸)對(duì)H2O2誘導(dǎo)的大鼠腎上腺嗜鉻瘤PC12細(xì)胞氧化損傷的保護(hù)作用,細(xì)胞經(jīng)上述受試物處理后,采用噻唑藍(lán)法測(cè)定細(xì)胞存活率,2’,7’-二氯熒光黃雙乙酸鹽熒光探針測(cè)定活性氧自由基(reactive oxygen species,ROS)含量,試劑盒檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力和丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量,Western Blot測(cè)定細(xì)胞內(nèi)抗氧化相關(guān)蛋白的表達(dá)。結(jié)果表明:姜黃素及其代謝產(chǎn)物能夠顯著降低氧化損傷的PC12細(xì)胞內(nèi)ROS含量和MDA水平,顯著提高SOD活力(P<0.05),上調(diào)腎臟細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞核中Nrf2蛋白表達(dá)量,激活下游血紅素氧合酶-1和腺嘌呤二核苷酸醌氧化還原酶蛋白表達(dá)�？傮w來看,姜黃素代謝修飾后的產(chǎn)物抗氧化損傷作用弱于姜黃素。實(shí)驗(yàn)結(jié)果為揭示姜黃素的健康功效機(jī)制提供了實(shí)驗(yàn)依據(jù)。

【文章頁數(shù)】：8 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料與試劑
    1.2 儀器與設(shè)備
    1.3 方法
        1.3.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.3.2 細(xì)胞存活率的測(cè)定
        1.3.3 ROS水平的測(cè)定
        1.3.4 MDA含量的測(cè)定
        1.3.5 SOD活力的測(cè)定
        1.3.6 Western Blot檢測(cè)氧化應(yīng)激相關(guān)蛋白的表達(dá)
    1.4 數(shù)據(jù)處理與分析
2 結(jié)果與分析
    2.1 姜黃素及其代謝產(chǎn)物對(duì)H2O2損傷的PC12細(xì)胞存活率的影響
    2.2 姜黃素及其代謝產(chǎn)物對(duì)H2O2損傷的PC12細(xì)胞ROS產(chǎn)生的影響
    2.3 姜黃素及其代謝產(chǎn)物對(duì)H2O2損傷的PC12細(xì)胞MDA含量的影響
    2.4 姜黃素及其代謝產(chǎn)物對(duì)H2O2損傷的PC12細(xì)胞SOD活力的影響
    2.5 姜黃素及其代謝產(chǎn)物對(duì)H2O2損傷的PC12細(xì)胞氧化應(yīng)激相關(guān)蛋白表達(dá)的影響
        2.5.1 對(duì)HO-1蛋白表達(dá)的影響
        2.5.2 對(duì)NQO-1蛋白表達(dá)的影響
    2.6 姜黃素及其代謝產(chǎn)物對(duì)PC12細(xì)胞Nrf2蛋白表達(dá)的影響
3 討論



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