目的建立實驗性自身免疫性甲狀腺炎(EAT)小鼠模型,觀察不同劑量白芍總苷(TGP)治療組小鼠脾細胞中調節(jié)性T細胞(Treg)和Th17細胞比例及其功能的變化。方法將EAT模型小鼠隨機共分為模型(model)組、高劑量TGP (THD)組、中劑量TGP (TMD)組、低劑量TGP(TLD)組和雷公藤多苷(TII)組共5組;real-time PCR檢測脾細胞中Foxp3 mRNA和RORγt mRNA的表達;流式細胞計量術檢測脾細胞中Treg和Th17細胞的比例;ELISA檢測血清中TGF-β1和IL-17的水平;化學發(fā)光法檢測血清中抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)的水平。結果 TGP處理組(包括低、中和高劑量組)Th17細胞比例較模型組明顯降低(P<0.001);中和高劑量TGP組Foxp3 mRNA表達量較模型組明顯增高(P<0.05); Treg細胞比例較模型組明顯增高(P<0.01,P<0.05);IL-17濃度較模型組明顯降低(P<0.01,P<0.05);TGAb濃度較模型組明顯降低(P<0.05);中劑量TGP組TGF-β1濃度較模型...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 實驗動物:
        1.1.2 主要試劑:
    1.2 方法
        1.2.1 EAT模型的制備與分組[4]:
        1.2.2 制備脾細胞懸液:
        1.2.3 Real-time PCR檢測小鼠脾細胞中Foxp3 mRNA和RORγt mRNA的表達:
        1.2.4 流式細胞計量術檢測小鼠脾細胞中Treg和Th17細胞的比例:
        1.2.5 ELISA檢測各組小鼠血清中TGF-β1和IL-17的水平:
        1.2.6 化學發(fā)光法檢測各組小鼠血清中TGAb的水平:
    1.3 統(tǒng)計學分析
2 結果
    2.1 Foxp3和IL-17 mRNA在各組中的表達情況
    2.2 各組小鼠脾細胞中Treg和Th17細胞比例
    2.3 小鼠血清TGF-β1和IL-17水平檢測結果
    2.4 小鼠外周血TGAb水平的結果
3 討論



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