目的本研究選取食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞株為研究對(duì)象,探討藤黃酸對(duì)食管鱗狀細(xì)胞癌TE-1細(xì)胞caspase-3活性和細(xì)胞自噬作用影響的研究,旨在明確藤黃酸的抗癌作用及機(jī)制。方法將食管鱗狀細(xì)胞癌TE-1細(xì)胞隨機(jī)分為6組,每組細(xì)胞分別加入0μg/m L、4μg/m L、6μg/m L、8μg/m L、10μg/m L各濃度的藤黃酸提取液各10μL,同時(shí)還設(shè)立一組為10μg/m L藤黃酸+caspase抑制劑z-VAD聯(lián)合作用組,每組設(shè)4個(gè)復(fù)孔;用caspase-3活性檢測(cè)試劑盒對(duì)caspase-3活性的活性進(jìn)行檢測(cè),運(yùn)用CCK-8試劑盒對(duì)藤黃酸各濃度處理組以及藤黃酸+z-VAD組細(xì)胞的活性進(jìn)行檢測(cè)。運(yùn)用細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)對(duì)藤黃酸各濃度處理組(0μg/m L、4μg/m L、6μg/m L、8μg/m L、10μg/m L)中的細(xì)胞自噬情況進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果 caspase-3活性檢測(cè)實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,隨著藤黃酸濃度的上升,caspase-3活性隨之升高,當(dāng)藤黃素濃度為10μg/m L時(shí)caspase-3活性到達(dá)頂峰,而當(dāng)加入caspase-3抑制劑z-VAD后,caspase-3活性受到了明顯抑制。CCK-8試...

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 材料
        1.1.1 細(xì)胞株
        1.1.2細(xì)胞培養(yǎng)液
        1.1.3藤黃酸
    1.2 方法
        1.2.1 細(xì)胞培養(yǎng)
        1.2.2 caspase-3活性檢測(cè)
        1.2.3 CCK-8檢測(cè)
        1.2.4 細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)
    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
2 結(jié)果
    2.1 caspase-3活性檢測(cè)結(jié)果
    2.2 CCK-8實(shí)驗(yàn)結(jié)果
    2.3 細(xì)胞自噬實(shí)驗(yàn)結(jié)果
3 討論



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