【目的】觀察柴胡皂苷A對糖尿病大鼠腎結(jié)構(gòu)和功能的保護作用及機制研究�！痉椒ā糠謩e建立糖尿病大鼠模型和高糖誘導(dǎo)的腎小管上皮細胞NRK-52E模型,應(yīng)用柴胡皂苷A進行干預(yù)。檢測糖尿病模型大鼠24 h尿蛋白（24hUP）、血清肌酐（SCr）和尿素氮（BUN）,計算腎臟肥大指數(shù);蘇木素—伊紅（HE）染色法觀察大鼠腎臟病理損傷情況;酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA）檢測腎臟組織、NRK-52E細胞中超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）活性及丙二醛（MDA）含量;逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）、蛋白免疫印跡（Western Blot）法分別檢測大鼠腎臟組織、NRK-52E細胞中異檸檬酸脫氫酶2（IDH2）、錳超氧化物歧化酶（MnSOD）和沉默信息調(diào)節(jié)因子3（SIRT3）mRNA和蛋白的表達水平�！窘Y(jié)果】與正常組比較,模型組大鼠24hUP、SCr、BUN水平和腎臟肥大指數(shù)均顯著增加（P <0.01）,可見明顯的腎組織損傷;與模型組比較,柴胡皂苷A中、高劑量組大鼠24hUP、SCr、BUN水平和腎臟肥大指數(shù)均顯著降低（P <0.05或P <0.01）,受損的... 

【文章來源】：廣州中醫(yī)藥大學學報. 2020,37(07)

【文章頁數(shù)】：7 頁

【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 動物
    1.2 細胞
    1.3 藥物與試劑
    1.4 主要儀器
    1.5 動物實驗
        1.5.1 動物分組、造模及給藥
        1.5.2 腎功能指標24 hUP、SCr、BUN檢測
        1.5.3 腎臟肥大指數(shù)
        1.5.4 HE染色法觀察大鼠腎臟病理損傷情況
        1.5.5 酶聯(lián)免疫吸附分析（ELISA）檢測腎臟組織氧化應(yīng)激因子SOD、GSH-Px活性及MDA含量
        1.5.6 逆轉(zhuǎn)錄—聚合酶鏈反應(yīng)（RT-PCR）檢測大鼠腎臟組織IDH2、MnSOD、SIRT3 m RNA表達
        1.5.7 蛋白免疫印跡（Western Blot）檢測大鼠腎臟組織IDH2、MnSOD、SIRT3表達
    1.6 細胞實驗
        1.6.1 細胞模型
        1.6.2 ELISA法檢測細胞MDA、SOD、GSH-Px含量
        1.6.3 RT-PCR法檢測細胞IDH2、MnSOD、SIRT3 mRNA表達
        1.6.4 Western Blot法檢測細胞IDH2、MnSOD、SIRT3蛋白表達
    1.7 統(tǒng)計方法
2 結(jié)果
    2.1 各組大鼠24 hUP、SCr、BUN水平和腎臟肥大指數(shù)比較
    2.2 各組大鼠腎臟病理改變比較
    2.3 各組大鼠腎臟組織SOD、GSH-Px活性及MDA含量比較
    2.4 各組大鼠腎臟組織IDH2、MnSOD、SIRT3mRNA和蛋白表達比較
    2.5 各組大鼠NRK-52E細胞SOD、GSH-Px活性及MDA含量比較
    2.6 各組大鼠NRK-52E細胞IDH2、MnSOD、SIRT3 mRNA和蛋白表達比較
3 討論


【參考文獻】：
期刊論文
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[4]三萜環(huán)黃氏醇調(diào)節(jié)高糖誘導(dǎo)的內(nèi)質(zhì)網(wǎng)應(yīng)激和氧化應(yīng)激減輕大鼠心肌細胞損傷[J]. 李晶華,劉鏝利,李毅,邵中軍.  醫(yī)學分子生物學雜志. 2018 (06)
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本文編號：3633084