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沒食子酸甲酯抑制膠質瘤細胞中Akt和ERK1/2活性發(fā)揮抗腫瘤作用

發(fā)布時間:2021-12-28 20:51
  目的探討沒食子酸甲酯(methyl gallate,MG)對大鼠膠質瘤細胞C6和人膠質瘤細胞U373增殖和遷移的影響以及抗腫瘤活性和調控機制。方法 MG從簇毛槭莖皮中分離提取,通過MTT法檢測MG對膠質瘤細胞活性的影響,BrdU法檢測膠質瘤細胞的增殖,應用劃痕實驗分析MG對膠質瘤細胞遷移的影響。Western blot檢測MG對Akt和ERK1/2活性的影響。免疫熒光染色實驗觀察黏著斑的形成。結果細胞劃痕試驗顯示,對照組劃痕基本愈合,MG(5μg·mL-1)處理組劃痕愈合被抑制(P<0.05);外源性Glu可增加細胞的遷移速度和距離,MG預處理抑制Glu誘導的細胞活性和遷移(P均<0.05)。Western blot結果顯示,在向C6和U373細胞中加入Glu(終濃度150μM)后,Akt的磷酸化水平無變化(P>0.05),ERK1/2磷酸化水平升高(P<0.05)。免疫熒光染色結果顯示,對照組和Glu處理組中,鬼筆環(huán)肽染色無變化,FA的數量和規(guī)模增加(P<0.05)。NBQX可抑制細胞的存活和遷移(P<0.05)。終濃度50μ... 

【文章來源】:寧夏醫(yī)科大學學報. 2020,42(08)

【文章頁數】:8 頁

【部分圖文】:

沒食子酸甲酯抑制膠質瘤細胞中Akt和ERK1/2活性發(fā)揮抗腫瘤作用


MG對膠質瘤細胞活性、增殖及遷移的影響

沒食子酸甲酯抑制膠質瘤細胞中Akt和ERK1/2活性發(fā)揮抗腫瘤作用


Glu對膠質瘤細胞活性及遷移的影響

磷酸化,離子


圖2 Glu對膠質瘤細胞活性及遷移的影響采用終濃度50μM的鈣離子螯合劑BAP-TA-AM預處理后,Akt磷酸化水平降低,細胞死亡率增加(P<0.05),見圖5A、B。BAPTA-AM對ERK1/2磷酸化無影響,表明AMPA受體介導的鈣離子信號,通過Akt磷酸化調節(jié)細胞生長和遷移。

【參考文獻】:
期刊論文
[1]樁蛋白的結構與功能[J]. 劉長鎖,陳乃宏.  生命的化學. 2005(03)



本文編號:3554705

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