發(fā)布時(shí)間：2021-11-18 04:09

　　目的建立高效液相色譜法同時(shí)測(cè)定鮮品金盞銀盤(pán)中綠原酸、新綠原酸和隱綠原酸3種苯丙素類(lèi)成分含量,并考察陰干、烘干、曬干及凍干等4種不同干燥方法對(duì)這3種成分含量的影響。方法采用反相高效液相色譜法,色譜柱為Welch Materials Ultimate XB C₁₈（250 mm×4.6 mm,5μm）,體積分?jǐn)?shù)為0.1%的甲酸水溶液-乙腈為流動(dòng)相,梯度洗脫,流速為1.0 mL·min^-1,檢測(cè)波長(zhǎng)為280 nm,柱溫為30℃。鮮品金盞銀盤(pán)采用不同方法干燥后,水加熱回流提取,經(jīng)處理后測(cè)定。結(jié)果所建立的HPLC方法可用于金盞銀盤(pán)中3種苯丙素類(lèi)成分的含量測(cè)定;在不同方法制備的樣品中,鮮品含量最高,其次為冷凍干燥、曬干、陰干,烘干樣品含量最低。結(jié)論該方法可用于考察不同干燥方法對(duì)金盞銀盤(pán)主要成分含量的影響,并為其質(zhì)量控制提供參考依據(jù)。 

【文章來(lái)源】：沈陽(yáng)藥科大學(xué)學(xué)報(bào). 2020,37(07)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：7 頁(yè)

【部分圖文】：

綠原酸(A)、隱綠原酸(B)、新綠原酸(C)的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

分別精密吸取混合對(duì)照溶液和供試溶液各20 μL,按照“2.1”條色譜條件進(jìn)樣分析,結(jié)果顯示,綠原酸、新綠原酸、隱綠原酸的保留時(shí)間分別為8.966、12.698、13.576 min。3種成分與相鄰其他色譜峰分離度均大于1.5,理論塔板數(shù)均不低于10 000,各待測(cè)成分色譜峰均無(wú)干擾,見(jiàn)圖2。2.5 線性關(guān)系的考察


本文編號(hào)：3502176