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老鼠簕生物堿A對(duì)大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用及其機(jī)制研究

發(fā)布時(shí)間:2021-09-23 18:23
  目的:研究老鼠簕生物堿A(HBOA)對(duì)大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用及其機(jī)制。方法:將SD大鼠隨機(jī)分為空白對(duì)照組、模型組、水飛薊賓膠囊組(陽(yáng)性對(duì)照,26.25 mg/kg)和HBOA高、中、低劑量組(100、50、25 mg/kg),每組10只。除空白對(duì)照組喂養(yǎng)普通飼料外,其余各組大鼠連續(xù)喂養(yǎng)高脂飼料8周以復(fù)制非酒精性脂肪肝模型。于第9周起,空白對(duì)照組和模型組大鼠灌胃等體積0.6%羥甲基纖維素鈉溶液,各給藥組大鼠灌胃相應(yīng)藥物,每日1次,連續(xù)4周。觀察各組大鼠一般情況并計(jì)算其體質(zhì)量增量、臟器(肝、腎、脾)指數(shù);檢測(cè)肝組織中天冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶(AST)、丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、游離脂肪酸(NEFA)含量,以及血清中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;采用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)肝組織中過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體α(PPARα)蛋白的表達(dá)情況。結(jié)果:與空白對(duì)照組比較,模型組大鼠體質(zhì)量增量和肝指數(shù)均顯著升高(P<0.01);肝內(nèi)可見(jiàn)脂肪沉積現(xiàn)象,血清中SOD、GSH-Px活性均顯著降低,MDA含量以及肝組織中AS... 

【文章來(lái)源】:中國(guó)藥房. 2020,31(16)北大核心

【文章頁(yè)數(shù)】:6 頁(yè)

【部分圖文】:

老鼠簕生物堿A對(duì)大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用及其機(jī)制研究


各組大鼠肝組織中PPARα蛋白表達(dá)的免疫組化顯微圖(×200)

老鼠簕生物堿A對(duì)大鼠非酒精性脂肪肝的改善作用及其機(jī)制研究


各組大鼠肝組織中PPARα蛋白表達(dá)水平檢測(cè)結(jié)果

【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]黃芪水煎劑對(duì)SD大鼠非酒精性脂肪肝的干預(yù)作用[J]. 婁新睿,廖康,朱明君,彭雅婷,王楊,蘆孟丹,牛美蘭.  中國(guó)醫(yī)學(xué)創(chuàng)新. 2019(25)
[2]淫羊藿苷介導(dǎo)AMPK/PGC-1α/GLUT4通路對(duì)高脂誘導(dǎo)的大鼠非酒精性脂肪肝損傷和脂代謝的調(diào)節(jié)作用[J]. 宋正偉,夏平,黎黎,周秋明.  臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志. 2019(16)
[3]非酒精性脂肪肝診療新進(jìn)展[J]. 張磊,呂文.  當(dāng)代醫(yī)學(xué). 2019(16)
[4]老鼠簕生物堿A對(duì)小鼠藥物性肝損傷的保護(hù)作用[J]. 韋秀桂,王紅園,黃秀昆,孫雪梅,梁英琴,徐萬(wàn)鵬,林興,林軍.  中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志. 2019(15)
[5]4-羥基苯并噁唑-2-酮對(duì)四氯化碳誘導(dǎo)大鼠肝纖維化的改善作用及機(jī)制研究[J]. 黃秀昆,孫雪梅,朱勛帥,劉林,林興,林軍.  中國(guó)藥房. 2019(06)
[6]針刺通過(guò)抑制肝臟氧化應(yīng)激改善腹型肥胖型非酒精性脂肪肝病大鼠的肝臟脂質(zhì)代謝[J]. 王海英,梁翠梅,崔靜文,潘良,胡慧,方紅娟.  針刺研究. 2019(03)
[7]基于MAPK信號(hào)通路研究4-羥基苯并惡唑-2-酮抗肝纖維化的作用機(jī)制[J]. 孫雪梅,黃秀昆,朱勛帥,劉林,林興,林軍.  中國(guó)醫(yī)院藥學(xué)雜志. 2019(01)
[8]膽石六號(hào)顆粒對(duì)模型小鼠非酒精性脂肪肝的改善作用研究[J]. 譚丹楓,陶月英,姜媛,田應(yīng)彪,陳澤慧.  中國(guó)藥房. 2018(22)
[9]利拉魯肽聯(lián)合維生素E改善抗非酒精性脂肪肝小鼠肝損傷和胰島素抵抗的作用及機(jī)制研究[J]. 宣寧昕,俞文芹.  世界華人消化雜志. 2018(29)
[10]肝脂溶顆粒對(duì)非酒精性脂肪肝模型大鼠肝臟組織PPARα表達(dá)的影響[J]. 隋曉丹.  中國(guó)中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育. 2018(09)



本文編號(hào):3406191

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