異甘草素對(duì)小鼠腸系膜動(dòng)脈舒張的作用機(jī)制研究
發(fā)布時(shí)間:2021-08-28 05:11
黃酮類(lèi)化合物普遍存在于水果,蔬菜,谷物和紅葡萄酒中,具有廣泛的生物活性。研究表明,黃酮類(lèi)化合物能降低中風(fēng)、冠心病和癌癥等疾病的發(fā)病率。異甘草素是一種具有查爾酮結(jié)構(gòu)的類(lèi)黃酮物質(zhì),具有血管舒張,抗血小板凝聚和抗過(guò)敏等作用。先前研究表明,異甘草素具有舒張大鼠主動(dòng)脈,大鼠腦基底動(dòng)脈等作用,但對(duì)于腸系膜動(dòng)脈的作用還未有研究報(bào)道。本研究在此基礎(chǔ)上,在離體組織水平上開(kāi)展異甘草素對(duì)舒張小鼠腸系膜動(dòng)脈的作用機(jī)制,在細(xì)胞水平上開(kāi)展異甘草素對(duì)平滑肌細(xì)胞的作用機(jī)制。為異甘草素在舒張血管的基礎(chǔ)研究提供參考。在離體組織水平上主要考察異甘草素對(duì)離體小鼠腸系膜動(dòng)脈血管環(huán)張力的影響。以離體小鼠腸系膜動(dòng)脈血管環(huán)為模型,考察累積濃度的異甘草素(0.1,0.3,1,3,10,30,100μM)對(duì)去氧腎上腺素(Phenylephrine,PE)預(yù)收縮的內(nèi)皮完整和去內(nèi)皮的血管環(huán)的舒張作用;考察內(nèi)皮舒張因子對(duì)一氧化氮(NO)、前列環(huán)素對(duì)血管舒張的影響;考察累積濃度的異甘草素(0.1,0.3,1,3,10,30,100μM)對(duì)KCl預(yù)收縮的去內(nèi)皮的血管環(huán)的舒張作用;考察L-型鈣通道抑制劑硝苯地平對(duì)異甘草素舒張作用的抑制效果;考察K<...
【文章來(lái)源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
上下游動(dòng)脈間的鈣信號(hào)傳導(dǎo)Figure3.Calciumsignalinginfeedarteriesversusdownstreamarterioles.
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論3.1 異甘草素對(duì)離體組織水平上的舒張作用3.1.1 異甘草素對(duì) PE 預(yù)收縮的腸系膜動(dòng)脈的舒張作用考察異甘草素對(duì) PE 預(yù)收縮腸系膜動(dòng)脈的舒張效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,異甘草素能內(nèi)皮完整的小鼠腸系膜動(dòng)脈(n=5)產(chǎn)生較好的舒張作用,與對(duì)照組相比具有顯著的計(jì)學(xué)意義(*P<0.05)。圖 3-1(A)為 myograph 代表性圖片,采用累積加藥法,使加終濃度分別為 0.1,0.3,1,3,10,30,100μM,結(jié)果顯示隨著異甘草素濃度的升高,其舒張血的活性也增強(qiáng),且呈濃度依賴(lài)性,最大舒張率為 92.46±3.7%,EC50為 13.71±1.1μ取代異甘草素加入 DMSO 的對(duì)照組(n=5)則不能使血管發(fā)生舒張作用。圖 3-1(B、C為加藥組與對(duì)照組的統(tǒng)計(jì)比較,結(jié)果顯示兩組具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明累積濃度異甘草素能使血管發(fā)生舒張作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖 3-1。
圖 3-3 吲哚美辛對(duì)異甘草素舒張作用的抑制效果(A:抑制劑組和對(duì)照組對(duì)血管舒張作用的比較;B:抑制劑組和對(duì)照組統(tǒng)計(jì)比較)Fig. 3-3. Inhibitory effect of indo on the relaxation of ISL (A: Comparison of vasodilatation betweeninhibitor group and control group; B: Statistical comparison between inhibitor group and control group)3.1.3 異甘草素對(duì)去內(nèi)皮腸系膜動(dòng)脈的舒張作用以上實(shí)驗(yàn)提示了異甘草素對(duì)血管的舒張作用不依賴(lài)于內(nèi)皮舒張因子,為了進(jìn)一步驗(yàn)證該結(jié)果,取預(yù)先去除內(nèi)皮的血管(n=5),圖 3-4(A)為 myograph 代表性圖片,累積加入異甘草素,加藥終濃度分別為 0.1,0.3,1,3,10,30,100μM,結(jié)果顯示與對(duì)照組(n=5)相比,異甘草素對(duì)去除內(nèi)皮的血管環(huán)具有舒張作用,并呈濃度依賴(lài)性,圖 3-4(B)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示兩者間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明異甘草素對(duì)血管的作用為非內(nèi)皮依賴(lài)性舒張。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖 3-4。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]黃芪的血管舒張機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 胡冠英,楊苗,曾宇,申宇玲,張三印. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2014(09)
碩士論文
[1]異甘草素對(duì)老年性癡呆模型的保護(hù)作用研究[D]. 李胎煜.延邊大學(xué) 2012
本文編號(hào):3367864
【文章來(lái)源】:江南大學(xué)江蘇省 211工程院校 教育部直屬院校
【文章頁(yè)數(shù)】:53 頁(yè)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【部分圖文】:
上下游動(dòng)脈間的鈣信號(hào)傳導(dǎo)Figure3.Calciumsignalinginfeedarteriesversusdownstreamarterioles.
第三章 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論3.1 異甘草素對(duì)離體組織水平上的舒張作用3.1.1 異甘草素對(duì) PE 預(yù)收縮的腸系膜動(dòng)脈的舒張作用考察異甘草素對(duì) PE 預(yù)收縮腸系膜動(dòng)脈的舒張效果,實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,異甘草素能內(nèi)皮完整的小鼠腸系膜動(dòng)脈(n=5)產(chǎn)生較好的舒張作用,與對(duì)照組相比具有顯著的計(jì)學(xué)意義(*P<0.05)。圖 3-1(A)為 myograph 代表性圖片,采用累積加藥法,使加終濃度分別為 0.1,0.3,1,3,10,30,100μM,結(jié)果顯示隨著異甘草素濃度的升高,其舒張血的活性也增強(qiáng),且呈濃度依賴(lài)性,最大舒張率為 92.46±3.7%,EC50為 13.71±1.1μ取代異甘草素加入 DMSO 的對(duì)照組(n=5)則不能使血管發(fā)生舒張作用。圖 3-1(B、C為加藥組與對(duì)照組的統(tǒng)計(jì)比較,結(jié)果顯示兩組具有顯著的統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明累積濃度異甘草素能使血管發(fā)生舒張作用。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖 3-1。
圖 3-3 吲哚美辛對(duì)異甘草素舒張作用的抑制效果(A:抑制劑組和對(duì)照組對(duì)血管舒張作用的比較;B:抑制劑組和對(duì)照組統(tǒng)計(jì)比較)Fig. 3-3. Inhibitory effect of indo on the relaxation of ISL (A: Comparison of vasodilatation betweeninhibitor group and control group; B: Statistical comparison between inhibitor group and control group)3.1.3 異甘草素對(duì)去內(nèi)皮腸系膜動(dòng)脈的舒張作用以上實(shí)驗(yàn)提示了異甘草素對(duì)血管的舒張作用不依賴(lài)于內(nèi)皮舒張因子,為了進(jìn)一步驗(yàn)證該結(jié)果,取預(yù)先去除內(nèi)皮的血管(n=5),圖 3-4(A)為 myograph 代表性圖片,累積加入異甘草素,加藥終濃度分別為 0.1,0.3,1,3,10,30,100μM,結(jié)果顯示與對(duì)照組(n=5)相比,異甘草素對(duì)去除內(nèi)皮的血管環(huán)具有舒張作用,并呈濃度依賴(lài)性,圖 3-4(B)統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示兩者間沒(méi)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,說(shuō)明異甘草素對(duì)血管的作用為非內(nèi)皮依賴(lài)性舒張。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖 3-4。
【參考文獻(xiàn)】:
期刊論文
[1]黃芪的血管舒張機(jī)制研究進(jìn)展[J]. 胡冠英,楊苗,曾宇,申宇玲,張三印. 時(shí)珍國(guó)醫(yī)國(guó)藥. 2014(09)
碩士論文
[1]異甘草素對(duì)老年性癡呆模型的保護(hù)作用研究[D]. 李胎煜.延邊大學(xué) 2012
本文編號(hào):3367864
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