清熱化毒丸薄層色譜的研究
發(fā)布時間:2021-08-06 06:50
目的建立清熱化毒丸的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。方法TLC法定性鑒別黃連、青黛、菊花、玄參。結(jié)果TLC斑點清晰,分離度好,陰性無干擾。結(jié)論該方法簡便、可靠、準(zhǔn)確,可用于清熱化毒丸的質(zhì)量控制。
【文章來源】:臨床醫(yī)藥文獻電子雜志. 2020,7(48)
【文章頁數(shù)】:2 頁
【部分圖文】:
玄參TLC色譜圖
取本品3丸,剪碎,加乙醇20 mL,超聲處理30分鐘,濾過,作為供試品溶液。取鹽酸小檗堿對照品,加乙醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照品溶液,另取黃連對照藥材0.25 g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述三種溶液各2 μL,分別點于同一硅膠G板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨溶液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,結(jié)果見圖1。(3)青黛
取本品1丸,剪碎,加氯仿10 mL,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。取青黛對照藥材50 mg,加三氯甲烷5 mL,充分?jǐn)嚢?濾過,濾液作為對照藥材溶液。另取靛藍(lán)與靛玉紅對照品加氯仿制成每1 mL各含0.5 mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,分別吸取上述四種溶液各8;10;15;0.3 μL,分別點于同一硅膠G板上,以甲苯-氯仿-丙酮(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干。置日光燈下檢視。結(jié)果見圖2。(4)菊花
本文編號:3325294
【文章來源】:臨床醫(yī)藥文獻電子雜志. 2020,7(48)
【文章頁數(shù)】:2 頁
【部分圖文】:
玄參TLC色譜圖
取本品3丸,剪碎,加乙醇20 mL,超聲處理30分鐘,濾過,作為供試品溶液。取鹽酸小檗堿對照品,加乙醇制成每1 mL含1 mg的溶液,作為對照品溶液,另取黃連對照藥材0.25 g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法試驗,吸取上述三種溶液各2 μL,分別點于同一硅膠G板上,以甲苯-醋酸乙酯-甲醇-異丙醇-濃氨溶液(6:3:1.5:1.5:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視,結(jié)果見圖1。(3)青黛
取本品1丸,剪碎,加氯仿10 mL,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。取青黛對照藥材50 mg,加三氯甲烷5 mL,充分?jǐn)嚢?濾過,濾液作為對照藥材溶液。另取靛藍(lán)與靛玉紅對照品加氯仿制成每1 mL各含0.5 mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法試驗,分別吸取上述四種溶液各8;10;15;0.3 μL,分別點于同一硅膠G板上,以甲苯-氯仿-丙酮(5:4:1)為展開劑,展開,取出,晾干。置日光燈下檢視。結(jié)果見圖2。(4)菊花
本文編號:3325294
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