目的探討雞屎藤苷酸對(duì)IL-1β誘導(dǎo)關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞炎癥反應(yīng)的影響。方法體外培養(yǎng)人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞CH8,經(jīng)IL-1β（10 ng/mL）處理24 h,分別加入10、20、40、80μg/mL雞屎藤苷酸處理24 h。MTT檢測細(xì)胞增殖,ELISA檢測NO水平;RT-PCR檢測iNOS、MMP-3、MMP-13 mRNA表達(dá);Western blot測定MMP-3、MMP-13、p-IκBα、IκBα、p-p65、p65蛋白表達(dá)。結(jié)果雞屎藤苷酸（10～150μg/mL）可促進(jìn)IL-β誘導(dǎo)的CH8細(xì)胞增殖（P<0.05）。雞屎藤苷酸（10、20、40、80）抑制IL-1β誘導(dǎo)的CH8細(xì)胞MMP-3、MMP-13表達(dá)（P<0.05）,降低NO水平（P<0.05）,下調(diào)iNOS mRNA表達(dá)（P<0.05）,抑制IL-1β誘導(dǎo)CH8細(xì)胞p-p65、p-IκBα表達(dá)上調(diào)（P<0.05）。結(jié)論苦雞屎藤苷酸通過抑制人軟骨細(xì)胞NF-κB信號(hào)通路抑制IL-1β誘導(dǎo)CH8細(xì)胞產(chǎn)生NO,以及抑制MMP-3、MMP-13、iNOS表達(dá)。 

【文章來源】：中成藥. 2020,42(06)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：4 頁

【部分圖文】：

雞屎藤苷酸對(duì)IL-1β誘導(dǎo)CH8細(xì)胞增殖的影響

如圖2所示,與對(duì)照組比較,IL-1β誘導(dǎo)CH8細(xì)胞上調(diào)MMP-3、MMP-13蛋白及mRNA表達(dá)(P<0.05),而雞屎藤苷酸干預(yù)后,抑制MMP-3、MMP-13蛋白及mRNA表達(dá)(P<0.05)。3.3 雞屎藤苷酸對(duì)IL-1β誘導(dǎo)CH8細(xì)胞NO水平、iNOs mRNA表達(dá)的影響

與對(duì)照組比較,IL-1β誘導(dǎo)CH8細(xì)胞產(chǎn)生NO,增加iNOS mRNA表達(dá)(P<0.05),而雞屎藤苷酸則能抑制IL-1β誘導(dǎo)CH8細(xì)胞產(chǎn)生NO,降低iNOs mRNA表達(dá)(P<0.05)。見圖3。3.4 雞屎藤苷酸對(duì)IL-1β誘導(dǎo)CH8細(xì)胞p-p65、p-IκBα蛋白表達(dá)的影響

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]NF-κB通路在TNF-α調(diào)控軟骨細(xì)胞MMPs/TIMPs比例中的作用研究[J]. 蔡林奕,孔祥麗,謝強(qiáng),謝靜.  四川大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版). 2016(05)
[2]雞屎藤苷酸與雞屎藤苷酸甲酯二聚體對(duì)小鼠的鎮(zhèn)痛作用研究[J]. 王童超,高聲傳,吳瓊,劉佳寧,陳宇峰.  科學(xué)技術(shù)與工程. 2015(19)
[3]龍鱉膠囊對(duì)膝骨關(guān)節(jié)炎大鼠IL-1β、IL-6、IL-10水平的影響[J]. 潘建科,羅斌,郭達(dá),劉軍,黃永明,楊濟(jì)源,許樹柴,曹學(xué)偉.  中華中醫(yī)藥雜志. 2015(05)



本文編號(hào)：3323884