目的采用超高效液相色譜-光電二極管陣列檢測器（UPLC-PDA）建立大黃藥材指紋圖譜及同時測定大黃中9個成分含量的分析方法,并對17批不同產地、不同基原、不同生長年限的大黃進行質量分析和評價。方法采用ThermoSyncronis C18色譜柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）,以乙腈（A）-0.1%甲酸水溶液（B）為流動相,梯度洗脫。指紋圖譜數(shù)據(jù)導入SIMCA-P14.1軟件進行聚類分析和主成分分析,同時基于UPLC-PDA法對番瀉苷B、大黃酸-8-O-β-D-葡萄糖苷、番瀉苷A、大黃素-8-O-β-D-葡萄糖苷、大黃素、大黃酸、大黃酚、大黃素甲醚、蘆薈大黃素共9個成分進行定量分析。結果 17批大黃藥材指紋圖譜共尋找共有峰20個,經(jīng)對照品指認9個峰。聚類分析與主成分分析顯示,唐古特大黃、掌葉大黃能夠顯著區(qū)分,唐古特大黃與藥用大黃相似,聚為一類;4年與5年的唐古特大黃不能區(qū)分、1年與2年的掌葉大黃不能區(qū)分。指標性成分含量測定結果顯示,唐古特大黃高于其他2種大黃,4年的唐古特大黃質量優(yōu)于5年的,2年的掌葉大黃質量優(yōu)于1年的。結論采用UPLC-PDA技術,建立的大黃藥材指紋圖譜結合... 

【文章來源】：中草藥. 2020,51(18)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：8 頁

【部分圖文】：

對照品(A)及大黃樣品(B)溶液UPLC色譜圖

取17批大黃藥材，照“2.1”項方法制備供試品溶液，照“2.3”項下色譜條件進行測定，得17批大黃藥材UPLC色譜圖。數(shù)據(jù)導入中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統(tǒng)（2012版），進行色譜峰匹配，設置樣品S1作為參照圖譜，中位數(shù)法生成對照圖譜，采用多點校正法建立大黃指紋圖譜。選擇大黃中的主要成分且分離較好的色譜峰作為共有峰，共標定了20個共有峰。經(jīng)對照品指認，鑒定出9個成分，峰2為番瀉苷B，峰4為大黃酸8-O-β-D-葡萄糖苷，峰7為番瀉苷A，峰10為大黃素8-O-β-D-葡萄糖苷，峰15為蘆薈大黃素，峰17為大黃酸，峰18為大黃素，峰19為大黃酚，峰20為大黃素甲醚。將17批大黃藥材指紋圖譜與對照指紋圖譜匹配，計算相似度，相似度結果見表2，色譜圖見圖2、3。圖3 17批大黃藥材UPLC指紋圖譜

17批大黃藥材UPLC指紋圖譜

【參考文獻】：
期刊論文
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博士論文
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碩士論文
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[3]掌葉大黃規(guī)范化栽培關鍵技術研究[D]. 張?zhí)煦~.甘肅農業(yè)大學 2012
[4]掌葉大黃不同居群主要藥用成分的變異及其與生長環(huán)境的相關性分析[D]. 侯小琪.陜西師范大學 2012



本文編號：3110899