目的建立炒桑白皮的高效液相色譜（HPLC）指紋圖譜及其分析方法,為其質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。方法采用HPLC法,色譜柱為SILGREEN-GH0525046C₁₈AQ（250 mm×4.6 mm,5μm）,流動(dòng)相為乙腈-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脫,體積流量為1.0 mL/min,檢測(cè)波長(zhǎng)為320 nm,柱溫為35℃,進(jìn)樣量為20μL。通過(guò)相似度評(píng)價(jià)、聚類分析、主成分分析對(duì)11批炒桑白皮樣品進(jìn)行指紋圖譜分析。結(jié)果建立了炒桑白皮的HPLC指紋圖譜共有模式,標(biāo)定了9個(gè)共有峰,并指認(rèn)了其中2個(gè)共有峰:新綠原酸和綠原酸。11批炒桑白皮相似度均大于0.80,聚類分析將11批炒桑白皮分為2類,主成分分析顯示3個(gè)主成分因子的累積方差貢獻(xiàn)率為90.732%。結(jié)論所建立的HPLC指紋圖譜結(jié)合聚類分析、主成分分析可為炒桑白皮的質(zhì)量控制提供參考。 

【文章來(lái)源】：現(xiàn)代中藥研究與實(shí)踐. 2020年03期

【文章頁(yè)數(shù)】：5 頁(yè)

【部分圖文】：

混合對(duì)照溶液色譜圖（A）和供試品溶液色譜圖（B)

以各共有峰的峰面積為變量，應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)軟件，采用系統(tǒng)聚類法，以平方歐氏距離為測(cè)度對(duì)藥材樣品進(jìn)行聚類分析，結(jié)果見(jiàn)圖4。根據(jù)聚類分析樹(shù)狀圖，11批藥材可聚為兩類，S1、S2、S3、S4、S7為Ⅰ類，S5、S6、S8、S9、S10、S11為Ⅱ類，4批安徽炒桑白皮藥材和3批湖北藥材分為兩個(gè)類別，說(shuō)明炒桑白皮質(zhì)量與藥材產(chǎn)地有一定相關(guān)，但S6、S7產(chǎn)地為河南，被分到不同類別，說(shuō)明產(chǎn)地接近的藥材，由于生長(zhǎng)環(huán)境，采制時(shí)間等諸多因素的不盡相同，也會(huì)造成化學(xué)成分上的差異[8]。圖3 炒桑白皮對(duì)照指紋圖譜

炒桑白皮對(duì)照指紋圖譜

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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