目的本實驗通過逍遙散干預肝郁氣滯證視神經炎大鼠模型,研究肝郁氣滯證視神經炎中視路N-甲基-D-天冬氨酸受體1（NMDR1,簡稱NR1）、β-淀粉樣前體蛋白（β-amyloid precursor protein,簡稱β-APP）的動態(tài)變化和視路超微結構改變,以及逍遙散干預后上述指標的變化,初步探討逍遙散治療肝郁氣滯證視神經炎的可能機制,為臨床治療提供實驗室依據以及為視神經炎的臨床辨證論治提供科學依據。方法將60只Wistar體健大鼠按RAND函數隨機分為三組,分別為正常組、肝郁氣滯證視神經炎組和逍遙散加肝郁氣滯證視神經炎組,采用不可預知的慢性刺激應激方法建立肝郁氣滯證動物模型,在證模型的基礎上采用豚鼠脊髓勻漿抗原誘導的實驗性變態(tài)反應性腦脊髓炎（Experimental allergic encephalomyelitis,簡稱EAE）動物模型方法建立視神經炎動物模型,建立病證結合動物模型。然后選擇調肝代表方劑逍遙散進行藥物干預。正常組和肝郁氣滯證視神經炎組（簡稱病證結合組）用生理鹽水灌胃,逍遙散加肝郁氣滯視神經炎組（簡稱逍遙散組）用逍遙散灌胃,療程均為28天。觀察各組大鼠行為學,記錄各... 

【文章來源】：山西中醫(yī)藥大學山西省

【文章頁數】：50 頁

【學位級別】：碩士

【部分圖文】：

正常組14天（100）

圖 2 正常組 14 天（ 100） 圖 3 疾病組 14 天（ 100） 圖 4 病證結合組 14 天（ 200）第 28 天肝組織光鏡（圖 5-7，HE 100）：正常組：同第 14 天。疾病組：可見變性的肝細胞，肝竇可見水腫變性。病證結合組：肝細胞可見水樣變性，中央靜脈及匯管區(qū)炎性細胞擴散，淤血，匯管區(qū)見膽管增生。

圖 2 正常組 14 天（ 100） 圖 3 疾病組 14 天（ 100） 圖 4 病證結合組 14 天（ 200）第 28 天肝組織光鏡（圖 5-7，HE 100）：正常組：同第 14 天。疾病組：可見變性的肝細胞，肝竇可見水腫變性。病證結合組：肝細胞可見水樣變性，中央靜脈及匯管區(qū)炎性細胞擴散，淤血，匯管區(qū)見膽管增生。

【參考文獻】：
期刊論文
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[4]視神經炎從肝論治經驗瑣談[J]. 張曉,張晰.  中國中醫(yī)眼科雜志. 2015(01)
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[9]石菖蒲對腦缺血大鼠紋狀體氨基酸類神經遞質含量變化的影響[J]. 張衛(wèi)同,柴棟,徐珊,劉萍,劉坤.  中國應用生理學雜志. 2014(04)
[10]中西醫(yī)結合治療視神經炎的臨床觀察[J]. 劉新智,孫建華.  實用中西醫(yī)結合臨床. 2013(04)

博士論文
[1]基于慢性不可預知溫和應激大鼠模型的“肝主疏泄”生物學基礎研究[D]. 李君玲.北京中醫(yī)藥大學 2016
[2]針對阿爾茨海默病中Aβ42靶點的天然藥物及其分子機制的研究[D]. 崔理立.吉林大學 2012

碩士論文
[1]淀粉樣前體蛋白的突變在Aβ形成過程中作用研究[D]. 張歡歡.北京理工大學 2015
[2]Treg/Th17細胞在脫髓鞘性視神經炎發(fā)病中的作用機制[D]. 龐靜.天津醫(yī)科大學 2014
[3]中西醫(yī)結合治療視神經炎的臨床觀察[D]. 于佳鑫.遼寧中醫(yī)藥大學 2014
[4]Wistar大鼠實驗性自身免疫性腦脊髓炎軸索損害的病理學研究[D]. 王圓圓.南方醫(yī)科大學 2012



本文編號：2913653