發(fā)布時(shí)間：2020-05-24 19:31

【摘要】：目的:探討柴胡疏肝散顆粒劑連續(xù)給藥對阿托品、多巴胺致胃腸動力障礙大鼠的胃腸動力的影響,旨在研究:1)柴胡疏肝散顆粒劑是否可改善模型大鼠胃腸動力;2)柴胡疏肝散顆粒劑是否通過影響阿托品、多巴胺相關(guān)受體改善模型大鼠胃腸動力障礙。方法:分別利用腹腔注射硫酸阿托品(M膽堿能受體拮抗劑)、鹽酸多巴胺(多巴胺受體激動劑)方法建立胃腸動力障礙模型,予模型大鼠柴胡疏肝散顆粒劑(10g/kg、20g/kg、30g/kg)灌胃,運(yùn)用在體胃排空、腸推進(jìn)方法,研究柴胡疏肝散顆粒劑對模型大鼠胃腸動力的影響。結(jié)果:1.與空白對照組胃排空率(60.76±1.78)比較,阿托品模型組(39.45±2.12)和多巴胺模型組(41.35±2.16)胃排空率均顯著降低(P0.01),與空白對照組腸推進(jìn)率(64.98±1.85)比較,阿托品模型組(36.95±2.12)和多巴胺模型組(40.39±1.19)腸推進(jìn)率均顯著降低(P0.01),胃腸動力障礙模型成功建立。2.在阿托品致胃腸動力障礙大鼠胃排空實(shí)驗(yàn)中,柴胡疏肝散低劑量組(10g/kg,60.78±2.16)、柴胡疏肝散中劑量組(20g/kg,55.34±1.72)、柴胡疏肝散高劑量組(30g/kg,42.06±1.98)、莫沙必利組(10mg/kg,61.32±2.32)與模型對照組(39.45±2.12)比較,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在阿托品致胃腸動力障礙大鼠腸推進(jìn)實(shí)驗(yàn)中,柴胡疏肝散低劑量組(10g/kg,63.36±2.06)、柴胡疏肝散中劑量組(20g/kg,53.41±1.82)、柴胡疏肝散高劑量組(30g/kg,44.84±2.35)、莫沙必利組(10mg/kg,66.26±2.73)與模型對照組(36.95±2.12)比較,具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。3.在多巴胺致胃腸動力障礙大鼠胃排空實(shí)驗(yàn)中,柴胡疏肝散低劑量組(10g/kg,60.65±2.26)、柴胡疏肝散中劑量組(20g/kg,53.54±1.62)、柴胡疏肝散高劑量組(30g/kg,43.06±2.48)、莫沙必利組(10mg/kg,59±2.52)與模型對照組(41.35±2.16)比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;在多巴胺致胃腸動力障礙大鼠腸推進(jìn)實(shí)驗(yàn)中,柴胡疏肝散低劑量組(10g/kg,63.52±1.73)、柴胡疏肝散中劑量組(20g/kg,57.49±0.99)、柴胡疏肝散高劑量組(30g/kg,47.84±1.47)、莫沙必利組(10mg/kg,64.21±3.92)與模型對照組(40.39±1.19)比較有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)論:1.柴胡疏肝散顆粒劑對阿托品致胃腸動力障礙大鼠有促胃腸動力的作用。2.柴胡疏肝散顆粒劑對多巴胺致胃腸動力障礙大鼠有促胃腸動力的作用。3.柴胡疏肝散顆粒劑與模型大鼠胃腸動力作用的特點(diǎn):劑量增加,促胃腸動力作用先增強(qiáng)后減弱。
【學(xué)位授予單位】：湖南中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2017
【分類號】：R285.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2678881