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羊耳菊化學(xué)成分和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-05-15 06:40
【摘要】:羊耳菊系菊科旋覆花屬植物羊耳菊(Inula cappa(Buch-Ham.ex D.Don)DC.)的干燥全草,為傣族經(jīng)驗(yàn)方“雅叫哈頓散”主藥之一。具有疏散風(fēng)寒,消腫解毒的功效,臨床多用于感冒發(fā)熱,風(fēng)濕疼痛,咽喉腫痛等癥。羊耳菊主要含倍半萜、三萜、有機(jī)酸、甾醇、黃酮、酰胺等化學(xué)成分。目前羊耳菊尚未收入藥典,且地方標(biāo)準(zhǔn)極不完善。本課題對(duì)羊耳菊化學(xué)成分和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行了較為系統(tǒng)的研究,為羊耳菊臨床合理應(yīng)用和進(jìn)一步研究提供科學(xué)依據(jù)。研究?jī)?nèi)容主要包括以下三方面。1.化學(xué)成分研究本課題通過(guò)對(duì)羊耳菊藥材的提取、分離及鑒定,從乙酸乙酯部分共分離鑒定得到7個(gè)化合物,分別鑒定為咖啡酸乙酯(1)、胡蘿卜苷(2)、β-谷甾醇(3)、芹菜素(4)、松柏醛(5)、棕櫚酸(6)、5-羥甲基糠醛(7),其中咖啡酸乙酯為首次從羊耳菊中分離得到。2.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究2.1建立以東莨菪內(nèi)酯為參照的薄層定性鑒別方法,完善羊耳菊藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的“鑒別”項(xiàng)的薄層鑒別。2.2按《中國(guó)藥典》2015版第四部通則0832第二法(烘干法)測(cè)定水分、通則2302灰分測(cè)定法測(cè)定總灰分和酸不溶性灰分、通則2201醇溶性浸出物測(cè)定法測(cè)定浸出物,分別制定了羊耳菊藥材的水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物等限度規(guī)定。2.3建立“一測(cè)多評(píng)法”HPLC含量測(cè)定方法:以3,5-O-diCQA為對(duì)照的測(cè)定了1,3-O-diCQA、3,4-O-diCQA、3,5-O-diCQA(異綠原酸A)、1,5-O-diCQA和4,5-O-diCQA五種二咖啡酰奎寧酸成分含量。3.HPLC指紋圖譜研究建立了羊耳菊藥材指紋圖譜,篩選出22個(gè)共有色譜峰,15批樣品相似度均在0.900以上。主成分分析、聚類(lèi)分析將15批樣品分為兩類(lèi)。
【圖文】:

藥材,中藥資源,月經(jīng)不調(diào),經(jīng)驗(yàn)方


cappa DC.)為菊科(Compositae)旋覆花性溫、味辛、微苦,具有疏散風(fēng)寒,消腫族經(jīng)驗(yàn)方“雅叫哈頓散”的主藥之一。臨床悸,月經(jīng)不調(diào)及產(chǎn)后流血等病癥[2],F(xiàn)有機(jī)酸、甾醇、黃酮、酰胺類(lèi)等化學(xué)成分。鑒明確,難以制定準(zhǔn)確可靠的質(zhì)量控制方法研究的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步明確羊耳菊的藥效貴州百靈集團(tuán)制藥股份有限公司提供(批藥大學(xué)中藥資源與研發(fā)中心主任鐘國(guó)躍研ula cappa (Buch.-Ham.) DC 的干燥全草。標(biāo)驗(yàn)室。羊耳菊藥材見(jiàn)圖 1.1。

流程圖,流程圖,化合物,流程


羊耳菊提取、分離、純化流程圖
【學(xué)位授予單位】:成都中醫(yī)藥大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2017
【分類(lèi)號(hào)】:R284.1

【參考文獻(xiàn)】

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