<正>美國FDA公布五家藥品生產(chǎn)商自愿召回多批二甲雙胍藥美國FDA提醒患者和醫(yī)療保健專業(yè)人士注意五家藥品生產(chǎn)商自愿召回某些緩釋(ER)二甲雙胍藥物。檢測顯示,這些批次中n-亞硝基二甲胺(NDMA)超過了可接受的攝入限量。它們是Apotex(所有批號);Amneal(所有批號);Marksans (labeled as Time-Cap)(批號XP9004);Lupin(批號G901203);Teva (labeled as Actavis,14個(gè)批號)。

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