本論文旨在通過介孔碳材料處理胰島素,探索胰島素口服化的可行途徑,提高胰島素的口服生物利用度,建立糖尿病患者新型的胰島素給藥方式,避免傳統(tǒng)皮下注射所造成的不良反應(yīng)等危害。1.介孔碳作為口服多肽藥動(dòng)學(xué)性能評(píng)估本文制備介孔碳納米材料,再利用介孔碳處理的熒光標(biāo)記結(jié)合多肽FITC-QQMHLMSYAPGP(簡稱FQ,下同),將碳納米材料處理的熒光多肽口服給小鼠,觀察不同給藥途徑熒光標(biāo)記多肽的吸收和組織分布,目的在于解決多肽給藥途徑的口服化。以葡萄糖、二氧化硅為原料,經(jīng)溶解、高溫煅燒及洗滌后制得介孔碳樣品。將介孔碳處理經(jīng)固相合成的熒光多肽FQ,然后將處理物分為空白對(duì)照組、口服熒光多肽組、靜脈注射熒光多肽組和口服碳材料處理熒光多肽組,不同組別給藥后開始計(jì)時(shí),10 min后對(duì)動(dòng)物進(jìn)行乙醚麻醉、心臟灌流,取出心、肝、脾、肺、腎、腦等組織器官,置于10%的甲醛固定2小時(shí),40%蔗糖脫水2小時(shí),立即制作冰凍切片,進(jìn)行熒光顯微鏡觀察照相。通過熒光顯微鏡觀察照相,分析熒光標(biāo)記多肽FQ在小鼠組織中分布。結(jié)果顯示,經(jīng)灌胃給藥10 min后,未經(jīng)介孔碳納米材料進(jìn)行處理的熒光標(biāo)記多肽組各器官中均未見熒光信號(hào),而經(jīng)過介孔碳...

【文章頁數(shù)】：58 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-1制備介孔碳在不同放大倍數(shù)下的SEM圖像

從掃描電子顯微鏡檢查法(Scanningelectronmicroscopy,SEM,圖2-1)可以看出樣品是表面不規(guī)則的球體,從透射電子顯微鏡法(Transmissionelectronmicroscopy,TEM,圖2-2)可以看到樣品具有豐富的孔,說明成功制備介孔碳....

圖2-2制備介孔碳在不同放大倍數(shù)下的TEM圖像

圖2-1制備介孔碳在不同放大倍數(shù)下的SEM圖像圖2-3制備介孔碳的吸附體積-相對(duì)壓力圖

圖2-3制備介孔碳的吸附體積-相對(duì)壓力圖

圖2-2制備介孔碳在不同放大倍數(shù)下的TEM圖像2.2介孔碳納米材料處理的熒光標(biāo)記多肽的制備及其口服吸收的藥動(dòng)學(xué)實(shí)驗(yàn)研究

圖2-4未經(jīng)介孔碳處理的FQ經(jīng)尾靜脈給藥10 min后在荷瘤裸鼠體內(nèi)各大器官、組織的分布(100×)。

從圖2-4~圖2-7可見,經(jīng)介孔碳處理的FQ經(jīng)灌胃給藥后10min內(nèi)能夠于荷瘤裸鼠的心臟和肝臟呈現(xiàn)綠色熒光。而未經(jīng)介孔碳處理的FQ經(jīng)尾靜脈注射只能于荷瘤裸鼠心臟呈現(xiàn)綠色熒光,經(jīng)灌胃給藥則不能夠在上述器官、組織中呈現(xiàn)熒光。圖2-5未經(jīng)介孔碳處理的FQ經(jīng)灌胃給藥10min后在荷瘤....

本文編號(hào)：4040066