發(fā)布時間：2024-10-04 18:17

　　目的:小梁網(wǎng)細胞數(shù)量減少所致的房水流出受阻是原發(fā)性開角型青光眼發(fā)病的主要原因;同時,小梁網(wǎng)細胞吞噬阻塞性碎片的功能障礙,會使房水外流能力下降。以往研究表明,新型降眼壓藥物Rho激酶抑制劑可以促進人角膜內(nèi)皮細胞的增殖,而其對小梁網(wǎng)細胞是否同樣具有促增殖的作用仍不得而知。因此,本研究將探索Rho激酶抑制劑（Y-27632）對小梁網(wǎng)細胞增殖和吞噬作用的影響來進一步明確其降眼壓機制。方法:通過倒置相差顯微鏡觀察原代人小梁網(wǎng)（Primary human trabecular meshwork,pTM）細胞、永生化人小梁網(wǎng)（Immortalized human trabecular meshwork,iHTM）細胞和青光眼人小梁網(wǎng)（Glaucomatous human trabecular meshwork,GTM₃）細胞的形態(tài)學;通過免疫熒光檢測三種細胞的生物標志物:細胞金屬蛋白酶組織抑制劑3（Tissue inhibitor of metalloproteinase 3,TIMP3）、基質(zhì)金屬肽酶3（Matrix metallopeptidase 3,MMP3）和膠原IV（...

【文章頁數(shù)】：47 頁

【學位級別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
材料與方法
    1 實驗試劑
    2 實驗儀器
    3 實驗材料與動物
    4 實驗方法
        4.1 細胞培養(yǎng)
        4.2 免疫熒光
        4.3 Western blot
        4.4 細胞增殖測定
        4.5 細胞計數(shù)
        4.6 Ki67免疫熒光染色
        4.7 流式細胞術(shù)
        4.8 結(jié)膜下注射
        4.9 眼壓測量
        4.10 房水流暢系數(shù)測量
        4.11 免疫組織化學
    5 數(shù)據(jù)處理
結(jié)果
    1 小梁網(wǎng)細胞形態(tài)學及生物標志物的表達
    2 地塞米松誘導小梁網(wǎng)細胞Myocilin蛋白的表達
    3 Y-27632 影響i HTM和 GTM3細胞的細胞骨架
    4 Y-27632 促進i HTM和 GTM3 細胞的增殖
    5 Y-27632促進pTM細胞的增殖
    6 Y-27632促進GTM3細胞的吞噬作用
    7 Y-27632降低MYOC轉(zhuǎn)基因小鼠眼壓
    8 Y-27632增加MYOC轉(zhuǎn)基因小鼠的房水流暢系數(shù)
    9 Y-27632促進小鼠小梁網(wǎng)細胞增殖
討論
結(jié)論
參考文獻
綜述
    綜述參考文獻
攻讀學位期間的研究成果
縮略詞表
致謝



本文編號：4007001