目的探討納洛酮腹腔注射對蛛網(wǎng)膜下腔出血(SAH)大鼠學(xué)習(xí)記憶能力及海馬CA1區(qū)神經(jīng)細胞自噬的改善作用。方法 36只清潔級SD成年雄性大鼠隨機分為納洛酮組、SAH組、假手術(shù)組。納洛酮組、SAH組采用頸內(nèi)動脈穿刺法建立SAH大鼠模型,假手術(shù)組只將纖芯沿血管穿入顱內(nèi),但不刺破血管。造模成功后,納洛酮組給予納洛酮注射液(1 mg/kg體質(zhì)量)腹腔注射,1次/12 h; SAH組和假手術(shù)組給予等量生理鹽水腹腔注射。三組大鼠于手術(shù)前3 d進行穿梭箱訓(xùn)練,3次/d,培養(yǎng)實驗大鼠的條件反射,術(shù)后24 h進行穿梭箱實驗,比較三組大鼠逃到安全區(qū)時間和逃到安全區(qū)次數(shù);隨后處死大鼠,取海馬組織,HE染色觀察神經(jīng)細胞形態(tài)結(jié)構(gòu),免疫組化法檢測Beclin-1、LC3-Ⅱ陽性細胞數(shù),Western blotting法檢測細胞自噬特異性標(biāo)志物Beclin-1和LC3-Ⅱ蛋白。結(jié)果與假手術(shù)組比較,SAH組逃到安全區(qū)時間延長(P <0.05)、逃到安全區(qū)次數(shù)減少(P <0.05);與SAH組比較,納洛酮組逃到安全區(qū)時間縮短(P <0.05)、逃到安全區(qū)次數(shù)增加(P <0.05)。與假手術(shù)組比較,S...

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圖1各組海馬CA1區(qū)神經(jīng)細胞形態(tài)(HE染色，×400)

假手術(shù)組海馬CA1區(qū)神經(jīng)細胞多數(shù)外形及結(jié)構(gòu)正常，胞膜、胞核外形規(guī)整，胞核梭形固縮、深染情況很少，未發(fā)現(xiàn)核破碎情況。SAH組海馬CA1區(qū)神經(jīng)細胞胞核梭形固縮、深染情況明顯增多，并有較多核破碎及溶解現(xiàn)象(見圖1)。納洛酮組與SAH組相比，胞核梭形固縮、深染、核破碎情況均明顯較少。納洛....

圖2各組大鼠海馬CA1區(qū)Beclin-1陽性細胞(免疫組織化學(xué)染色，×400)

假手術(shù)組Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白量處于較低水平。與假手術(shù)組比較，SAH組海馬組織中Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表達升高(P均<0.05);與SAH組比較，納洛酮組海馬組織中Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白表達升高(P均<0.05)，詳見圖4、表2。圖3各組大鼠海馬C....

圖3各組大鼠海馬CA1區(qū)LC3-Ⅱ陽性細胞(免疫組織化學(xué)染色，×400)

圖2各組大鼠海馬CA1區(qū)Beclin-1陽性細胞(免疫組織化學(xué)染色，×400)圖4各組大鼠海馬區(qū)Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白電泳圖

圖4各組大鼠海馬區(qū)Beclin-1、LC3-Ⅱ蛋白電泳圖

圖3各組大鼠海馬CA1區(qū)LC3-Ⅱ陽性細胞(免疫組織化學(xué)染色，×400)3討論

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