研究目的本研究通過(guò)多柔比星(DOX)給藥建立小鼠骨骼肌損傷模型,觀察DOX給藥后小鼠骨骼肌形態(tài)和分子生物學(xué)方面的變化,并在DOX給藥前進(jìn)行四周游泳訓(xùn)練,探討有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)DOX給藥誘導(dǎo)骨骼肌損傷的調(diào)控機(jī)制,為臨床抗腫瘤藥物DOX使用引起骨骼肌損傷的預(yù)防提供理論依據(jù)。研究方法選取12-16周齡C57BL/6雄性小鼠30只,分為安靜生理鹽水組(SED-NS,n=6)、安靜多柔比星給藥組(SED-DOX,n=8)、運(yùn)動(dòng)生理鹽水組(EX-NS,n=8)和運(yùn)動(dòng)多柔比星給藥組(EX-DOX,n=8),運(yùn)動(dòng)組小鼠進(jìn)行四周游泳運(yùn)動(dòng),安靜組小鼠在SPF級(jí)屏障常規(guī)飼養(yǎng)四周,運(yùn)動(dòng)組小鼠在正式實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前進(jìn)行運(yùn)動(dòng)預(yù)適應(yīng)訓(xùn)練,在小鼠完成最后一次運(yùn)動(dòng)后予給藥組小鼠腹腔注射DOX(20 mg·kg^-1),同時(shí)相等體積生理鹽水分別注射在對(duì)照組小鼠體內(nèi),24h后取材,利用小鼠抓力測(cè)試儀測(cè)試DOX給藥前后所有小鼠抓力,分析DOX給藥前后小鼠抓力變化情況,運(yùn)用WGA染色檢測(cè)小鼠腓腸肌細(xì)胞大小,TUNEL染色檢測(cè)小鼠腓腸肌陽(yáng)性細(xì)胞核百分比,運(yùn)用Western blot檢測(cè)小鼠腓腸肌相關(guān)蛋白表達(dá)變化情況。研究結(jié)...

【文章頁(yè)數(shù)】：51 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖Ⅱ?qū)嶒?yàn)流程圖3.4統(tǒng)計(jì)分析

四周有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)多柔比星誘導(dǎo)骨骼肌損傷AMPK信號(hào)通路和凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響（9）顯影二抗孵育洗膜結(jié)束后，使用移液槍在膜上均勻滴加提前配制好的顯影液（依據(jù)條帶大小，一般情況下每條帶約150-200ul），用天能全自動(dòng)發(fā)光成像分析系統(tǒng)拍照，最后使用ImageJ軟件計(jì)算相....

圖2多柔比星給藥前后（24h）小鼠抓力變化

四周有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)多柔比星誘導(dǎo)骨骼肌損傷AMPK信號(hào)通路和凋亡相關(guān)蛋白表達(dá)的影響表4-1-2多柔比星給藥前后（24h）小鼠抓力差值Before(g)After(g)（After-Before）SED-NS210.61±19.88223.19±12.32....

圖3小鼠腓腸肌質(zhì)量與脛骨長(zhǎng)度比值

圖3小鼠腓腸肌質(zhì)量與脛骨長(zhǎng)度比值生理鹽水組，DOX代表多柔比星給藥組，SED代表安示，各組小鼠腓腸肌質(zhì)量與脛骨長(zhǎng)度比值均未見(jiàn)運(yùn)動(dòng)對(duì)多柔比星給藥后小鼠腓腸肌細(xì)胞橫截面積四周有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)多柔比星給藥后小鼠腓腸肌細(xì)和平均直徑的影響CSA(um2)Diameter(um)D-N....

圖4四周有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)多柔比星給藥后小鼠腓腸肌細(xì)胞橫截面積和平均直徑

B小鼠腓腸肌細(xì)胞橫截面積和平均直徑圖4四周有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)多柔比星給藥后小鼠腓腸肌細(xì)胞橫截面積和平均直徑的影響：圖4（A）為200倍顯微鏡下小鼠腓腸肌細(xì)胞熒光染色。圖4（B）中NS代表注射生水組，DOX代表多柔比星給藥組，SED代表安靜組，EX代表運(yùn)動(dòng)組，**....

本文編號(hào)：3957585