目的采用近紅外光譜技術(shù)建立氯芬黃敏片中3種成分的快速定量分析方法。方法采用HPLC和UV法分別測定氯芬黃敏片中雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃的含量,近紅外光譜儀采集氯芬黃敏片的近紅外光譜數(shù)據(jù),以偏最小二乘法結(jié)合多種預(yù)處理方法及波長選擇方法建立氯芬黃敏片中3種成分含量與近紅外光譜之間的校正模型,通過不同的參數(shù)和模型對未知樣品進(jìn)行的預(yù)測分析來評價模型的預(yù)測性能。結(jié)果氯芬黃敏片中雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏和人工牛黃的近紅外光譜模型預(yù)測集的相關(guān)系數(shù)分別為0.9993、0.9998、0.9968;交叉檢驗的校正標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.7416、2.0559、0.0022;校正標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為0.0619、0.0298、0.0003。11批片劑雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏及人工牛黃驗證集的參考值與預(yù)測值的含量接近。結(jié)論建立的近紅外光譜技術(shù)模型性能較好,能夠快速準(zhǔn)確的測定氯芬黃敏片中3種成分的含量,方法可控,可應(yīng)用于生產(chǎn)。

【文章頁數(shù)】：4 頁

【文章目錄】：
1 儀器與試藥
    1.1 儀器
    1.2 試藥
2 試驗方法與結(jié)果
    2.1 氯芬黃敏片雙氯芬酸鈉、馬來酸氯苯那敏、人工牛黃的含量
    2.2 近紅外光譜數(shù)據(jù)采集
    2.3 定量模型的建立
        2.3.1 數(shù)據(jù)處理:
        2.3.2 定量模型的建立:
    2.4 校正模型的驗證與應(yīng)用
3 討論



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