雙水相體系(Aqueous two phase system,ATPS)已廣泛應(yīng)用于生物分子的分離純化,由聚合物-聚合物、聚合物-鹽、離子液體-鹽和小分子有機(jī)溶劑-鹽等組成。鑒于組成ATPS的離子液體價(jià)格昂貴、聚合物粘度大和無(wú)機(jī)鹽生物降解差等制約工業(yè)規(guī)�；a(chǎn)的問(wèn)題,本論文構(gòu)建新型低成本和生物可降解的小分子醇-酒石酸鹽ATPS,并將其應(yīng)用于天然活性物質(zhì)的分離純化,具體研究?jī)?nèi)容如下:(1)酒石酸鹽在水中的溶解度是成相的前提條件,在分析七種酒石酸鹽溶解度的基礎(chǔ)上,選擇酒石酸鉀和酒石酸鉀鈉作為成相有機(jī)鹽。選擇無(wú)水乙醇、正丙醇和異丙醇作為成相小分子醇,采用濁點(diǎn)法測(cè)定不同小分子醇(無(wú)水乙醇、正丙醇和異丙醇)和酒石酸鹽(酒石酸鉀和酒石酸鉀鈉)ATPS的雙節(jié)線。采用有效排除體積理論和質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線分別來(lái)評(píng)價(jià)小分子醇的成相能力,結(jié)果顯示,小分子醇的成相能力為:正丙醇>異丙醇>無(wú)水乙醇;采用有效排除體積理論、水合自由能理論和質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線分別來(lái)評(píng)價(jià)酒石酸鹽的成相能力,結(jié)果顯示,酒石酸鹽的成相能力為:酒石酸鉀鈉>酒石酸鉀。不同系線長(zhǎng)(TLL)和成相后上下相質(zhì)量比(M<...

【文章頁(yè)數(shù)】：85 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【文章目錄】：
摘要
abstract
引言
第一部分 小分子醇-酒石酸鹽雙水相體系的構(gòu)建
    材料與方法
        1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2 實(shí)驗(yàn)材料與試劑
        3 成相物質(zhì)的選擇
        4 濁點(diǎn)法測(cè)定雙水相體系雙節(jié)線數(shù)據(jù)
        5 不同溫度下雙水相體系雙節(jié)線的繪制
        6 液液相平衡實(shí)驗(yàn)
        7 雙水相體系液-液相平衡數(shù)據(jù)計(jì)算程序
        8 小分子醇和酒石酸鹽成相能力的評(píng)價(jià)
            8.1 有效排除體積理論
            8.2 質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線
            8.3 離子的水合自由能理論
        9 不同系線長(zhǎng)和不同質(zhì)量比的雙水相體系的構(gòu)建
    結(jié)果
        1 不同酒石酸鹽的成相能力
        2 雙節(jié)線數(shù)據(jù)
            2.1 小分子醇-酒石酸鉀雙節(jié)線數(shù)據(jù)
            2.2 小分子醇-酒石酸鉀鈉雙節(jié)線數(shù)據(jù)
        3 雙節(jié)線數(shù)據(jù)的擬合
        4 溫度對(duì)雙節(jié)線的影響
        5 系線數(shù)據(jù)的計(jì)算與擬合
            5.1 系線數(shù)據(jù)的計(jì)算
            5.2 系線數(shù)據(jù)的擬合
        6 小分子醇和酒石酸鹽的成相能力
            6.1 有效排除體積
            6.2 質(zhì)量摩爾濃度繪制的雙節(jié)線的相對(duì)位置
            6.3 離子的水合自由能
        7 不同系線長(zhǎng)和不同質(zhì)量比的雙水相體系
    討論
第二部分 二氫楊梅素在正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系分配行為的研究
    材料與方法
        1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2 實(shí)驗(yàn)材料與試劑
        3 對(duì)照品溶液的制備
        4 色譜條件
        5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        6 二氫楊梅素溶液的配制
        7 雙水相體系萃取溶液中二氫楊梅素
        8 二氫楊梅素回收率的測(cè)定
        9 雙水相體系萃取藤茶中二氫楊梅素
            9.1 藤茶的預(yù)處理
            9.2 藤茶中二氫楊梅素的提取及含量測(cè)定
            9.3 雙水相萃取藤茶提取液中二氫楊梅素
            9.4 藤茶提取液中二氫楊梅素回收率的測(cè)定
            9.5 萃取液中二氫楊梅素純度測(cè)定
    結(jié)果
        1 對(duì)照品線性
        2 雙水相體系最佳樣品量的確定
            2.1 不同樣品量下雙水相體系的萃取結(jié)果
            2.2 不同樣品量下二氫楊梅素回收率分析
            2.3 雙水相體系最佳樣品量
        3 體系參數(shù)對(duì)二氫楊梅素回收率的影響
            3.1 質(zhì)量比對(duì)萃取結(jié)果的影響
            3.2 系線長(zhǎng)對(duì)萃取結(jié)果的影響
        4 雙水相萃取藤茶提取液中二氫楊梅素
            4.1 藤茶提取液中二氫楊梅素的回收率
            4.2 體系參數(shù)對(duì)提取液中二氫楊梅素萃取結(jié)果的影響
    討論
第三部分 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系萃取分離多穗石柯中根皮苷
    材料與方法
        1 實(shí)驗(yàn)儀器
        2 實(shí)驗(yàn)材料與試劑
        3 對(duì)照品溶液的制備
        4 色譜條件
        5 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制
        6 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系萃取多穗石柯中根皮苷
            6.1 多穗石柯的預(yù)處理
            6.2 多穗石柯中根皮苷的提取
            6.3 多穗石柯粗提物中根皮苷的含量測(cè)定
            6.4 萃取方法
            6.5 多穗石柯中根皮苷回收率的測(cè)定
        7 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳萃取條件的選擇
            7.1 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳萃取體系的選擇
            7.2 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳樣品量的選擇
        8 萃取物的制備
        9 萃取物的評(píng)價(jià)
        10 色譜法分離純化萃取物中的根皮苷
    結(jié)果
        1 對(duì)照品線性
        2 正丙醇-酒石酸鉀鈉最佳萃取體系
        3 正丙醇-酒石酸鉀鈉雙水相體系最佳樣品量
        4 最佳萃取條件的應(yīng)用
        5 D101大孔樹(shù)脂分離純化萃取物中根皮苷
        6 聚酰胺分離純化樣品中根皮苷
        7 ODS分離純化樣品中根皮苷
            7.1 甲醇-水比例對(duì)根皮苷純度的影響
            7.2 流速對(duì)根皮苷純度的影響
            7.3 上樣量對(duì)根皮苷純度的影響
    討論
結(jié)論
參考文獻(xiàn)
綜述
    綜述參考文獻(xiàn)
攻讀學(xué)位期間的研究成果
縮略詞表
致謝



本文編號(hào)：3786021