本文運(yùn)用微流體流變儀和烏氏毛細(xì)管黏度計(jì),分別測(cè)定7種型號(hào)56批次聚維酮樣品的K值。采用SPSS軟件,對(duì)兩種方法測(cè)得的K值進(jìn)行配對(duì)樣本T檢驗(yàn),結(jié)果表明兩種方法測(cè)定的K值無(wú)顯著性差異（P>0.05）。以烏氏毛細(xì)管黏度計(jì)測(cè)得K值（K_u）為橫坐標(biāo),微流體流變儀測(cè)得K值（K_m）為縱坐標(biāo),得到方程,K_m=0.893 9K_u+4.617 6R²=0.986 2,擬合程度良好。微流體流變儀法具有耗樣量少、耗時(shí)短、準(zhǔn)確的特點(diǎn),能實(shí)現(xiàn)高通量全自動(dòng)化采集為不同型號(hào)聚維酮K值的測(cè)定提供了更便捷的手段。接著采用高效凝膠色譜-多角度激光散射儀聯(lián)用法（GPC-MALLS）測(cè)得各型號(hào)聚維酮重均分子量（M_w）,探究其與K_m關(guān)系,得到lg M_w=-0.000 4 K_m²+0.072 7 K_m+2.791R²=0.990 1,擬合情況良好,故可將K_... 

【文章來(lái)源】：藥學(xué)學(xué)報(bào). 2020,55(10)北大核心CSCD

【文章頁(yè)數(shù)】：6 頁(yè)

【文章目錄】：
材料與方法
結(jié)果
    1烏氏毛細(xì)管黏度計(jì)法測(cè)定各型號(hào)聚維酮K值
    2微流體流變儀法
        2.1測(cè)定濃度考察
        2.2剪切應(yīng)力考察
        2.3測(cè)定溫度考察
        2.4微流體流變儀法測(cè)定各型號(hào)聚維酮K值
    3微流體流變儀法和烏氏毛細(xì)管黏度計(jì)法的比較
    4聚維酮分子量與K值關(guān)系
    討論


【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
[1]聚維酮K30K值的測(cè)定[J]. 陳燕平,張欣耘,史曉曄,潘穎,陳桂良.  中國(guó)醫(yī)藥工業(yè)雜志. 2017(06)
[2]低含量殘留單體的中高分子量PVP K60合成研究[J]. 曾陽(yáng),王宇,謝建軍,施鷹,劉志坤.  精細(xì)與專用化學(xué)品. 2012(01)



本文編號(hào)：3565646