在過去幾十年里,癌癥已成為威脅人類健康最致命的惡性疾病之一。在常見抗腫瘤治療方案中,化療藥物因其具有較好的臨床療效,是癌癥治療的常規(guī)方法。然而,大多數(shù)化療藥都存在水溶性差、血液半衰期短、多藥耐藥性、嚴(yán)重毒副作用等問題。為克服以上問題,研究人員設(shè)計(jì)了多種治療策略。近年來基于納米載體的腫瘤靶向化療受到了廣泛的關(guān)注,作為癌癥化療的藥物載體,能顯著提高藥物水溶性,延長(zhǎng)其體內(nèi)半衰期并降低全身毒性。本課題利用環(huán)糊精的高載藥、高生物相容性等特性,開展基于葉酸為靶向分子,構(gòu)建以環(huán)糊精為主要骨架的納米給藥體系研究。以β-環(huán)糊精為引發(fā)劑,誘導(dǎo)ε-己內(nèi)酯開環(huán)聚合,構(gòu)建一種新的生物相容性與生物降解性好的β-環(huán)糊精共聚物β-CD-CL,將β-CD-CL與葉酸受體具有高親和力FA偶聯(lián),進(jìn)一步構(gòu)建葉酸靶向β-環(huán)糊精共聚物β-CD-CL-FA,以姜黃素（Cur）為模型藥物,通過溶劑揮發(fā)法制得葉酸靶向β-環(huán)糊精載姜黃素納米粒FA-Cur-NPs,與癌細(xì)胞上過度表達(dá)的葉酸受體特異性結(jié)合,利用受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用將藥物轉(zhuǎn)運(yùn)至癌細(xì)胞內(nèi),從而顯著提高癌細(xì)胞內(nèi)姜黃素濃度,達(dá)到治療目的。本論文的主要研究?jī)?nèi)容與結(jié)果如下:1.在辛酸亞錫... 

【文章來源】：浙江工業(yè)大學(xué)浙江省

【文章頁數(shù)】：80 頁

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

β-CD-CL的1H-NMR譜圖

圖 2-7 β-CD-CL-FA 的1H-NMR 譜圖Figure 2-7. The1H-NMR spectra of β-CD-CL-FA2.4.2.3 GPC 分析如圖 2-8 所示，共聚物 -CD-CL 與 -CD-CL-FA 均為單峰，呈正態(tài)分布，且分布較窄。 -CD-CL 的數(shù)均分子量 Mn 為 11506，重均分子量 Mw 為 17130，分子量多分散系指數(shù) PDI 為 1.49； -CD-CL-FA 的數(shù)均分子量 Mn 為 18957，重均分子量 Mw 為 20469，分子量多分散系指數(shù) PDI 為 1.08。

圖 2-7 β-CD-CL-FA 的1H-NMR 譜圖Figure 2-7. The1H-NMR spectra of β-CD-CL-FA2.4.2.3 GPC 分析如圖 2-8 所示，共聚物 -CD-CL 與 -CD-CL-FA 均為單峰，呈正態(tài)分布，且分布較窄。 -CD-CL 的數(shù)均分子量 Mn 為 11506，重均分子量 Mw 為 17130，分子量多分散系指數(shù) PDI 為 1.49； -CD-CL-FA 的數(shù)均分子量 Mn 為 18957，重均分子量 Mw 為 20469，分子量多分散系指數(shù) PDI 為 1.08。


本文編號(hào)：3286545