瑪咖酰胺是瑪咖中特有的一類酰胺類活性化合物,由于其具有廣泛的生物學(xué)活性而成為關(guān)注熱點(diǎn)。然而瑪咖酰胺種類多、含量低、天然來源的單體分離提取困難,導(dǎo)致瑪咖酰胺的藥理藥效研究局限于提取物、組分等整體的活性考察和藥效評(píng)價(jià),且藥理作用靶點(diǎn)尚不明確。因此,建立一套高效、便捷、系統(tǒng)的瑪咖酰胺單體的合成和制備工藝,并考察不同結(jié)構(gòu)特征的瑪咖酰胺單體的生物學(xué)活性,進(jìn)而探尋其活性差異的結(jié)構(gòu)來源和分子規(guī)律,可為瑪咖產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展和瑪咖酰胺的藥理藥效提供更明確的技術(shù)支持和理論基礎(chǔ)�；诖�,本課題擬采用碳二亞胺類縮合法建立一種瑪咖酰胺合成方法,結(jié)合體內(nèi)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)不同瑪咖酰胺單體的緩解體力疲勞作用和抗輻照損傷作用。通過高飽和度的N-芐基十六碳酰胺（N-benzylhexadecanamide,NBH）、高不飽和度的N-芐基二十二碳六烯酸酰胺（N-benzyldocosahexaenoicacidamide,NBDHA）及乙酯化二十二碳六烯酸（ethyl esterified docosahexaenoicacid,DHA-EE）之間對(duì)比,探討瑪咖酰胺單體結(jié)構(gòu)與生物學(xué)活性之間的特征和規(guī)律。研究目的:開發(fā)不同飽和度的、... 

【文章來源】：廣東藥科大學(xué)廣東省

【文章頁(yè)數(shù)】：75 頁(yè)

【學(xué)位級(jí)別】：碩士

【部分圖文】：

圖2-2兩種瑪咖酰胺合成工藝圖

上樣量：0.5 mL。（2）純化和制備上樣后，收集各個(gè)峰并通過 HPLC 進(jìn)行純度分析，色譜條件同―2.3.1.1‖的色譜條確定高純度 DHA-EE 峰。多次上樣，合并高純度 DHA-EE 峰，進(jìn)行真空旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃用水浴氮?dú)鈨x吹去有機(jī)溶劑，剩余少量水時(shí)，用冷凍干燥機(jī)進(jìn)行凍干處理。2.4 實(shí)驗(yàn)結(jié)果2.4.1 NBH 的 HPLC 純度分析NBH 標(biāo)準(zhǔn)品的高效液相圖如圖 2.3-A 所示，在 210 nm 波長(zhǎng)下，保留時(shí)間為 10 出現(xiàn)色譜峰。經(jīng)過碳二亞胺類縮合劑法制備得到的 N-芐基十六碳酰胺，為白色粉末得率為 39.15%。經(jīng)高效液相檢測(cè)后，如圖 2-3-B 所示，在 210 nm 波長(zhǎng)下，保留時(shí)間10 min 出現(xiàn)色譜峰，與標(biāo)準(zhǔn)品出峰時(shí)間完全一致，峰面積占比為 98.00%，提示樣品度為 98.00%。

圖 2-4 NBH 的一級(jí)質(zhì)譜圖Figure 2-4 Mass spectrum of NBH productNBH 的紅外吸收光譜如圖 2-5 所示：其中 3306 cm-1為環(huán)上的―—NH—‖伸縮峰2915 cm-1為甲基―—CH3—‖伸縮峰，2853.43 cm-1為亞甲基―—CH2—‖的對(duì)稱伸縮震峰；1618 cm-1為酮基―—C=O—‖伸縮峰。

【參考文獻(xiàn)】：
期刊論文
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博士論文
[1]藥食兩用植物瑪咖（Lepidium meyenii）的功效物質(zhì)研究[D]. 金文聞.華中科技大學(xué) 2007



本文編號(hào)：3285814