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鈀催化合成1,3-茚二酮衍生物的研究

發(fā)布時(shí)間:2017-04-20 04:11

  本文關(guān)鍵詞:鈀催化合成1,3-茚二酮衍生物的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。


【摘要】:“鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)”是一款精致的工具,讓化學(xué)家可以像藝術(shù)家一樣來雕刻和拼接類似積木的模塊(小的基團(tuán)),構(gòu)筑令人嘆為觀止的藝術(shù)品(有機(jī)復(fù)雜分子)。1,3-茚二酮衍生物具有重要的生物活性,如細(xì)胞毒性,EGFR抑制活性,抗過敏等。本論文應(yīng)用鈀催化交叉偶聯(lián)反應(yīng)的原理,以Pd Cl2(PPh3)2為催化系統(tǒng),以叔丁基異腈為C1構(gòu)件單元,將叔丁基異腈插入到含有活性亞甲基的底物中,化學(xué)選擇性地構(gòu)建分子內(nèi)C-C鍵,制備兩個(gè)系列1,3-茚二酮衍生物。本方法,原料價(jià)廉易得,反應(yīng)過程簡(jiǎn)單、高效,符合“原子經(jīng)濟(jì)學(xué)”要求,適合于快速構(gòu)建化合物庫(kù)。本研究為異腈插入構(gòu)建分子內(nèi)C-C鍵提供了新的范例。
【關(guān)鍵詞】:鈀催化劑 異腈插入 1 3-茚二酮衍生物
【學(xué)位授予單位】:蘇州大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2015
【分類號(hào)】:R914.5
【目錄】:
  • 中文摘要4-5
  • Abstract5-8
  • 第一章 前言8-16
  • 1.1 鈀催化偶聯(lián)反應(yīng)的概述8-11
  • 1.2 鈀催化異腈參與的偶聯(lián)反應(yīng)的概述11-14
  • 1.2.1 異腈插入構(gòu)建C-O鍵11-12
  • 1.2.2 異腈插入構(gòu)建C-N鍵12-13
  • 1.2.3 異腈插入構(gòu)建C-C鍵13-14
  • 1.3 課題的提出14
  • 參考文獻(xiàn)14-16
  • 第二章 1,3-茚二酮衍生物的研究進(jìn)展16-20
  • 2.1 代表性的生物活性16
  • 2.2 代表性的合成方法16-17
  • 2.3 基于異腈插入合成路線的設(shè)計(jì)17-18
  • 參考文獻(xiàn)18-20
  • 第三章 實(shí)驗(yàn)部分20-31
  • 3.1 主要試劑來源與規(guī)格20-21
  • 3.2 分析儀器21
  • 3.3 實(shí)驗(yàn)方法21-30
  • 3.3.1 底物鄰溴代-1,3-二酮的合成21-22
  • 3.3.2 底物 2-取代1(2-溴苯基)乙酮的合成22-24
  • 3.3.3 鈀催化 1,3-茚二酮衍生物的合成24-30
  • 參考文獻(xiàn)30-31
  • 第四章 結(jié)果與討論31-39
  • 4.1 反應(yīng)條件探索31-33
  • 4.2 1,3-茚二酮衍生物的合成33-37
  • 4.3 反應(yīng)機(jī)理討論37-38
  • 4.4 小結(jié)38
  • 參考文獻(xiàn)38-39
  • 攻讀碩士學(xué)位期間公開發(fā)表的論文39-40
  • 附圖40-68
  • 致謝68-69

【參考文獻(xiàn)】

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條

1 葛志遠(yuǎn);異香豆素及苯并VA嗪酮類化合物的合成方法研究[D];蘇州大學(xué);2013年


  本文關(guān)鍵詞:鈀催化合成1,3-茚二酮衍生物的研究,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。



本文編號(hào):317861

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