目的對去乙酰基化酶（histone deacetylases,HDACs）及其抑制劑（histone deacetylase inhibitors,HDACis）在癌癥中的應(yīng)用進行綜述。方法檢索國內(nèi)外近幾年關(guān)于HDACs及HDACis的文章,從它們的分類、作用機制和功能特點出發(fā)結(jié)合其與癌癥發(fā)生發(fā)展和治療的關(guān)系對文獻進行整理和綜述。結(jié)果 HDACs分為四型——I、II、III和IV型,HDACis分為泛抑制劑和選擇性抑制劑。HDACs和HDACis均通過調(diào)節(jié)細胞內(nèi)的分子反應(yīng),影響細胞的增殖、代謝、修復(fù)與凋亡,進而達到導(dǎo)致或治療癌癥的目的。結(jié)論確定HDACis抑制腫瘤的具體分子機制,并且明確未來癌癥治療的主要研究方向是開發(fā)細胞毒副作用較低的選擇性抑制劑。 

【文章來源】：沈陽藥科大學(xué)學(xué)報. 2020,37(09)北大核心CSCD

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 去乙酰化酶的分類及其與癌癥發(fā)生發(fā)展的關(guān)系
    1.1 I型HDACs
    1.2 II型HDACs
    1.3 III型HDACs
    1.4 IV型HDACs
2 去乙�；敢种苿┑难芯窟M展及其在癌癥治療中的應(yīng)用
    2.1 泛抑制劑
    2.2 HDAC選擇性抑制劑
    2.3 HDACis與其他藥物聯(lián)用
3 展望



本文編號：3173604