目的:為優(yōu)化伊立替康（CPT-11）個體化應用提供理論支持。方法:以"伊立替康""基因多態(tài)性""尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶""有機陰離子轉運蛋白""腺苷三磷酸結合盒轉運蛋白""細胞色素P450酶""Irinotecan""SN-38""CPT-11""Gene polymorphism""UGT1A1""ABC""CYP"等為關鍵詞,在中國知網(wǎng)、PubMed中組合查詢相關文獻,檢索時限分別為建庫起至2019年11月和2014年11月-2019年11月,就代謝酶和轉運體編碼基因（UGT1A1、CYP3A和ABC、SLCO1B1）多態(tài)性與CPT-11不良反應及化療療效的相關性進行總結。結果與結論:共檢索到相關文獻419篇,其中有效文獻49篇。目前相關代謝酶編碼基因多態(tài)性研究較多且結果較為一致的是UGT1A1^*6和UGT1A1^*28,其突變等位基因可能會導致患者不良反應（腹瀉和中性粒細胞減少）發(fā)生率更高,提示上述位點突變與CPT-11致不良反應的發(fā)生密切相關;但上述基因的多態(tài)性對CPT-11化療療效的影響仍存有爭議。有關CYP3A4、CYP3A5、... 

【文章來源】：中國藥房. 2020,31(11)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【文章目錄】：
1 代謝酶編碼基因多態(tài)性
    1.1 UGT1A1編碼基因多態(tài)性
    1.2 CYP3A編碼基因多態(tài)性
2 轉運體編碼基因多態(tài)性
    2.1 ABC轉運體編碼基因多態(tài)性
    2.2 OATP轉運體編碼基因多態(tài)性
3 結語



本文編號：3114224