目的探討痘苗病毒致炎兔皮提取物（AGC）對缺血性腦卒中細胞模型腦內(nèi)炎癥反應的影響及作用機制。方法采用連二亞硫酸鈉（Na2S2O2）無糖培養(yǎng)基在體外模擬缺血性腦卒中模型。將BV2細胞分為6組:對照組、對照加0.5 U/ml AGC組、氧糖剝奪再恢復（OGD/R）組,OGD/R加AGC （0.25 U/ml、0.5 U/ml、1.0 U/ml）組。OGD/R加AGC組氧糖剝奪1.5 h后換為正常培養(yǎng)基,同時給予不同濃度AGC,共同孵育3 h后進行細胞處理。取細胞上清液分別測定白介素-6 （IL-6）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）的含量。免疫熒光染色觀察CD16++CD32+（M1型小膠質(zhì)細胞）和CD206+（M2型小膠質(zhì)細胞）細胞數(shù)。將BV2細胞分為7組:對照組、對照加0.5 U/ml AGC組、IL-4組、IL-4+脂多糖（LPS）+干擾素-γ（IFN-γ）組、IL-4+LPS+IFN-γ加AGC （0.25 U/m、0.5 U/m、1.0 U/ml）組。IL-4+LPS+IFN-γ加AGC組IL-4處理24 h后,向細胞中加入LPS+IFN-γ處理18 h,加入相應濃度AGC 24 ... 

【文章來源】：中國康復理論與實踐. 2020,26(06)北大核心

【文章頁數(shù)】：6 頁

【部分圖文】：

AGC對OGD/R后CD16+CD32、CD206的影響(免疫熒光染色，正置熒光顯微鏡，×200)

AGC對IL-4刺激BV2細胞CD16+CD32表達的影響

本實驗從細胞分子水平上初步闡明AGC抑制細胞缺糖缺氧損傷后炎癥反應的機制，即AGC能夠通過促進小膠質(zhì)細胞向M2轉(zhuǎn)化，減少炎癥因子分泌，抑制炎癥反應發(fā)生。

【參考文獻】：
期刊論文
[1]恩再適治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛的可行性和安全性[J]. 費秋惠.  醫(yī)學理論與實踐. 2019(04)
[2]恩再適在治療帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛中的可行性及對腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子的表達意義[J]. 陳和星.  江西醫(yī)藥. 2014(11)
[3]牛痘疫苗致炎兔皮提取物治療老年帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛及對血清IL-6的影響[J]. 楊曉梅,何榮國.  南方醫(yī)科大學學報. 2007(12)



本文編號：2966240