發(fā)布時間：2020-03-17 12:41

【摘要】：目的考察低相對分子質(zhì)量肝素凝膠經(jīng)皮給藥后大鼠皮膚和血液中低分子量肝素含量,評價其透皮藥動學(xué)特征。方法SD大鼠腹部脫毛后經(jīng)皮給予低分子量肝素凝膠,應(yīng)用微透析采樣技術(shù)結(jié)合比色法測定大鼠皮膚中低分子量肝素濃度隨時間變化的影響,通過剪尾取血和Coatest Heparin試劑盒測定大鼠血液中低分子量肝素濃度隨時間變化的影響。結(jié)果低分子量肝素凝膠經(jīng)皮給藥后,大鼠皮膚藥物濃度達(dá)峰時間(tmax)為270 min、皮下最大藥物濃度(cmax)是(4.40±0.54)IU·m L-1、t1/2為(137.04±87.98)min、AUC0-t為(911.76±330.69)IU·m L-1·min-1、MRT0-t為(322.67±40.94)min;大鼠血液內(nèi)藥物濃度達(dá)峰時間(tmax)為540 min、血液內(nèi)最大藥物濃度(cmax)是(2.23±0.40)IU·m L-1、t1/2為(294.99±183.74)min、AUC0-t為(110.59±212.41)IU·m L-1·min、MRT0-t為(422.48±52.96)min。結(jié)論在體微透析技術(shù)結(jié)合比色法可用于低分子量肝素凝膠透皮吸收藥動學(xué)特征,方法操作簡便、靈敏度高、專屬性強。低分子量肝素凝膠經(jīng)皮給藥后具有緩慢透皮、濃度穩(wěn)定的特點。

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前2條

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號：2587507