本文選題：生理藥代動(dòng)力學(xué)模型 + 轉(zhuǎn)運(yùn)體　； 參考：《中國臨床藥理學(xué)雜志》2015年24期

【摘要】：生理藥代動(dòng)力學(xué)模型通過與經(jīng)典藥代動(dòng)力學(xué)模型類似的數(shù)學(xué)框架構(gòu)建而成,并按已知的生理學(xué)知識(shí)設(shè)置參數(shù),由大量分別對(duì)應(yīng)于體內(nèi)不同器官或組織的房室組成,并通過類似血液循環(huán)的系統(tǒng)而連接。因能較準(zhǔn)確的預(yù)測(cè)藥物在體內(nèi)過程,故其在藥物研發(fā)行業(yè)尤其是藥物相互作用領(lǐng)域,逐漸嶄露頭角。本文將從生理藥代動(dòng)力學(xué)模型的概念、與經(jīng)典模型的優(yōu)勢(shì)比較及其在轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)的藥物相互作用中的應(yīng)用等方面進(jìn)行綜述。
[Abstract]:The physiological pharmacokinetic model is constructed by a mathematical framework similar to the classical pharmacokinetic model, and the parameters are set up according to the known physiological knowledge, which consists of a large number of atrioventricular chambers corresponding to different organs or tissues in the body. It is connected by a system similar to the circulation of blood. Because it can accurately predict the process of drug in vivo, it has gradually emerged in the field of drug research and development, especially in the field of drug interaction. In this paper, the concept of physiological pharmacokinetic model, its advantages over classical model and its application in transporter mediated drug interaction are reviewed.
【作者單位】： 南昌大學(xué)臨床藥理研究所;
【基金】：國家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(81160411) 江西省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(20151BAB205084) 江西省青年科學(xué)家培養(yǎng)計(jì)劃資助項(xiàng)目(20133BCB23006)
【分類號(hào)】：R969.1

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