發(fā)布時(shí)間：2018-05-12 00:31

  本文選題：阿莫西林克拉維酸鉀 + 藥代動(dòng)力學(xué)　； 參考：《湖北中醫(yī)藥大學(xué)》2014年碩士論文

【摘要】：本試驗(yàn)選擇中國(guó)健康志愿者為受試者，對(duì)浙江巨泰藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的阿莫西林克拉維酸鉀緩釋片（16:1）進(jìn)行臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究，以了解該新藥在人體內(nèi)的吸收、分布與消除的規(guī)律，為Ⅱ期臨床制訂合理的給藥方案提供依據(jù)。 試驗(yàn)設(shè)計(jì)根據(jù)《化學(xué)藥品臨床藥代動(dòng)力學(xué)研究指導(dǎo)原則》的規(guī)定，選擇30名健康受試者隨機(jī)入組，，分成低、中、高三個(gè)劑量組，其中第一組為單次餐前給藥（1片，阿莫西林1000mg和克拉維酸鉀62.5mg）劑量組和單次餐前給藥阿莫西林普通片（1000mg）對(duì)照組，第二組為單次餐前給藥（2片，阿莫西林2000mg和克拉維酸鉀125mg）劑量組和隨后餐前給藥多次給藥劑量組（2片），第三組為單次餐前給藥（4片，阿莫西林4000mg和克拉維酸鉀250mg）試驗(yàn)組。 試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析采用非房室模型計(jì)算受試者給藥后阿莫西林及克拉維酸的藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)。對(duì)單次口服給藥低、中、高三個(gè)劑量組,低劑量組單次口服阿莫西林緩釋片及普通片劑量組，中劑量組單次以及多次口服給藥劑量組間藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)進(jìn)行比較。 AUC0-t、AUC0-∞、Cmax經(jīng)劑量校正后采用方差分析； Tmax、Vz/F、CLz/F、t1/2z直接采用方差分析。各劑量組不同性別間藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)的比較：AUC0-t、AUC0-∞、Cmax經(jīng)劑量校正后采用t檢驗(yàn)； Tmax、Vz/F、CLz/F、t1/2z直接采用t檢驗(yàn)。 試驗(yàn)結(jié)論表明：1）阿莫西林克拉維酸鉀緩釋片（16：1）在中國(guó)健康人體內(nèi)呈線性藥代動(dòng)力學(xué)特征，男、女性別間無(wú)顯著性差別；藥物顯示明顯緩釋特征，多次給藥沒(méi)有蓄積傾向。采用每天二次，每次餐前給藥2片（阿莫西林2000mg/克拉維酸125mg）的給藥方式可較快獲得較高的穩(wěn)態(tài)血藥濃度并維持至給藥結(jié)束。中國(guó)健康受試者口服阿莫西林克拉維酸緩釋片（2000/125mg）后，以MIC=2.0μg/ml和4.0μg/ml來(lái)計(jì)，12小時(shí)內(nèi)TMIC的時(shí)間分別為7.0和6.0小時(shí)，百分比為100%和50%。故而該緩釋片在中國(guó)健康受試者的血藥濃度數(shù)據(jù)和療效與國(guó)外上市產(chǎn)品奧格門(mén)汀XR緩釋片（含阿莫西林/克拉維酸2000/125mg）相當(dāng)，其藥代參數(shù)與國(guó)外上市產(chǎn)品基本一致。因此，Ⅱ期臨床推薦給藥劑量為每天服藥兩次，每次2片。 2)藥物不良反應(yīng)輕微，主要表現(xiàn)為過(guò)敏反應(yīng)：皮膚出現(xiàn)紅疹等，不良反應(yīng)率為6.7％。
[Abstract]:In this study, Chinese healthy volunteers were selected to study the clinical pharmacokinetics of amoxicillin potassium clavulanate sustained release tablets produced by Zhejiang Jutai Pharmaceutical Co., Ltd., in order to understand the absorption of the new drug in human body. The rule of distribution and elimination provides the basis for the formulation of a rational drug administration scheme in stage 鈪

本文編號(hào)：1876340