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Vadimezan的簡便合成

發(fā)布時間:2018-05-10 19:39

  本文選題:vadimezan + 腫瘤血管阻斷劑; 參考:《中國醫(yī)藥工業(yè)雜志》2015年03期


【摘要】:2-氨基-3,4-二甲基苯甲酸經(jīng)重氮化、溴代得到2-溴-3,4-二甲基苯甲酸,再與鄰羥基苯乙酸醚化和在多聚磷酸中發(fā)生分子內(nèi)傅-克;磻(yīng)制得vadimezan,總收率為59%。
[Abstract]:Vadimezanwas synthesized by diazotization of 2-amino-3-trimethylamino-4-dimethylbenzoic acid and bromination of 2-bromo-3- (4-dimethyl) benzoic acid, then etherification with o-hydroxyphenylacetic acid and intramolecular Friedel-ketoacylation in polyphosphoric acid. The overall yield of vadimezanwas 59.
【作者單位】: 臺州職業(yè)技術(shù)學(xué)院生物與化工學(xué)院;
【分類號】:R914.5

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

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【共引文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前3條

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相關(guān)博士學(xué)位論文 前2條

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相關(guān)碩士學(xué)位論文 前3條

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3 彭琦;TUBAIA基因在惡性血液病中的表達(dá)及意義[D];南華大學(xué);2014年

【二級參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前1條

1 任萱;孫啟明;林莉萍;丁健;;腫瘤血管靶向藥物的研究進(jìn)展[J];生命科學(xué);2007年04期

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本文編號:1870607

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