本文選題：標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行 + 年版《中國(guó)藥典》二部　； 參考：《中國(guó)藥學(xué)雜志》2015年20期

【摘要】：筆者結(jié)合2015年版《中國(guó)藥典》二部編制工作的實(shí)際體會(huì),就其中品種標(biāo)準(zhǔn)在執(zhí)行時(shí)應(yīng)注意的問(wèn)題按藥典標(biāo)準(zhǔn)體例順序逐項(xiàng)進(jìn)行了解釋和說(shuō)明,并舉例說(shuō)明標(biāo)準(zhǔn)中一些項(xiàng)目制修訂的原因和依據(jù),從而使標(biāo)準(zhǔn)使用者能更準(zhǔn)確的理解和執(zhí)行藥典標(biāo)準(zhǔn)。
[Abstract]:Based on the practical experience of compiling the second part of the Chinese Pharmacopoeia in 2015, the author explains and explains the problems that should be paid attention to in the implementation of the Chinese Pharmacopoeia Standard according to the order of the Pharmacopoeia Standard style one by one. Examples are given to explain the reasons and basis for revision of some items in the standard, so that the standard users can understand and execute the pharmacopoeia standard more accurately.
【作者單位】： 國(guó)家藥典委員會(huì);
【分類號(hào)】：R921.2

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6 本報(bào)記者 薛原;2015版中國(guó)藥典品種將新增43%[N];健康報(bào);2012年

7 王錫國(guó) 鄭州瑞龍制藥股份有限公司;為新版《中國(guó)藥典》諫言[N];中國(guó)中醫(yī)藥報(bào);2013年

8 記者 范又;新版《中國(guó)藥典》編制完成[N];光明日?qǐng)?bào);2009年

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