本文選題：多金屬氧酸鹽 + 螺旋　； 參考：《佳木斯大學(xué)》2014年碩士論文

【摘要】：目的本論文選用易得的V-型有機(jī)含N配體與多酸（POMs）及金屬離子結(jié)合，構(gòu)筑新型的螺旋復(fù)合物。探討三者對螺旋結(jié)構(gòu)形成的協(xié)同影響和螺旋結(jié)構(gòu)形成的規(guī)律，在從分子水平上達(dá)到多酸基螺旋復(fù)合物可編程設(shè)計組裝，并探索新物質(zhì)結(jié)構(gòu)和性能間的關(guān)系。 方法采用水熱合成技術(shù)合成新型多酸基螺旋復(fù)合物，通過紅外光譜分析（IR），單晶X 射線衍射，X射線粉末衍射（XRPD）和元素分析表征晶體結(jié)構(gòu)。通過紫外光譜分析（UV）檢測復(fù)合物的光催化活性。采用紙片法對復(fù)合物的抗菌活性進(jìn)行測試。 結(jié)果系統(tǒng)的合成了兩個系列6種多酸基螺旋復(fù)合物：Na[Ag6(pyttz)2(H2O)][PMo12O40](1)；K[Ag14(pyttz)4(H2O)2][PW12O40]2·(OH)·5H2O(2)；K[Ag14(pyttz)4(H2O)4][HSiW12O40]2·H2O(3)；H2[Ag3(Hpyttz-I)2][PMo12O40](4)；H2[Ag6(Hpyttz-II)2(H2pyttz-II)2][CoW12O40]·4H2O(5)；[Ag7(Hpyttz-II)2(H2pyttz-II)2][GeW12O40]·(OH)·6H2O(6)。 對復(fù)合物的光催化降解羅丹明-B（RhB）的活性進(jìn)行了測定，復(fù)合物1，2，3，4和6相對于其自身多酸季銨鹽來說，光催化能力均有明顯提升，復(fù)合物5其自身多酸的季銨鹽不具有光催化活性，因此不能將多酸本身的光催化活性傳遞到整個復(fù)合物框架中。此外對復(fù)合物進(jìn)行了抗菌實驗并且得到最小抑菌直徑。 結(jié)論在水熱條件下，使用配位靈活多樣且易得的V-型有機(jī)含N配體吡啶雙三氮唑（H2pyttz-I和H2pyttz-II）合成出6種新型的多酸基螺旋復(fù)合物。反應(yīng)中POMs的種類、吡啶雙氮唑的同分異構(gòu)體的配位模式以及金屬銀離子的配位數(shù)對六種新型復(fù)合物結(jié)構(gòu)的組裝有重要影響�？咕鷮嶒烇@示復(fù)合物對大腸桿菌（E. Coil）和金黃色葡萄球菌（S. aureus）有較好的抑菌活性，說明各組分的活性在復(fù)合物結(jié)構(gòu)框架中仍然傳遞和保持的很好，，從而為構(gòu)建新型多酸基螺旋復(fù)合物提供實驗?zāi)Ｐ�。�?fù)合物1，2，3，4和6具有較強(qiáng)的光催化降解生物染料的活性，這是復(fù)合物繼承了多酸自身良好的光催化活性的結(jié)果，因此目標(biāo)復(fù)合物可成為新型光催化復(fù)合材料的候選者。
[Abstract]:Objective To study the relationship between the structure and properties of a new type of V - type organic N - containing ligand in combination with polyacids ( POMs ) and metal ions to construct a novel spiral complex . The synergistic effect of the three pairs on the formation of spiral structures and the formation of helix structures were discussed .

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本文編號：1836860