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氯化鐠對小鼠骨髓細胞DNA的損傷及硒的干預作用

發(fā)布時間:2018-05-02 18:50

  本文選題:氯化鐠 + 亞硒酸鈉。 參考:《毒理學雜志》2017年04期


【摘要】:目的觀察氯化鐠(Pr Cl3)對小鼠骨髓細胞DNA的損傷,以及亞硒酸鈉(Na_2SeO_3)的干預作用。方法試驗動物為5~6周齡昆明種小鼠;試驗設置12個組,即5個Pr Cl_3劑量組(7.5、15、30、60和120 mg/kg·bw)、5個Na_2SeO_3干預組(在5個PrCl3劑量的基礎上分別加入0.05 mg/kg·bw的Na_2SeO_3)、2個對照組[陰性組為0.85%生理鹽水,陽性組為疊氮化鈉(Na N3)20 mg/kg·bw]。各組小鼠采用腹腔注射染毒,運用單細胞凝膠電泳技術研究各組小鼠DNA受損情況,并比較Na_2SeO_3干預組對小鼠骨髓細胞DNA的影響。結果在7.5~120 mg/kg·bw的PrCl_3劑量內,隨著PrCl_3處理劑量的增加,頭長先增加后減少,尾長(TL)、全長(CL)、尾部DNA百分含量(TDNA)、尾矩(TM)、Olive尾矩(OTM)和拖尾率(PTC)逐漸增加,且存在明顯的劑量-效應關系(r_(TL)=0.95,r_(CL)=0.88,r_(TDNA)=0.99,r_(TM)=0.99,r_(OTM)=0.97,r_(PTC)=0.95);將Na_2SeO_3干預組與PrCl_3劑量組兩兩對應相比較,Na_2SeO_3干預組的小鼠骨髓細胞尾長、全長、尾部DNA百分含量、尾矩、Olive尾矩和拖尾率均降低,經(jīng)t檢驗顯示,除7.5和15 mg/kg·bw組尾部DNA百分含量差異無統(tǒng)計學意義以外,其余各組各指標差異均有統(tǒng)計學意義(P0.05或P0.01)。結論在實驗濃度范圍內PrCl_3致小鼠骨髓細胞核DNA損傷逐漸增強,具有遺傳毒作用;加入Na_2SeO_3能夠降低小鼠骨髓細胞核DNA的損傷,具有明顯的干預作用。
[Abstract]:Objective to observe the effect of praseodymium chloride (pr Cl 3) on DNA damage in bone marrow cells of mice and the intervention of sodium selenite (Na2SeO 3). Methods the mice were divided into 12 groups, 5 pr Cl_3 dosage groups, 60 and 120 mg/kg BWN groups, 5 Na_2SeO_3 intervention groups (0. 05 mg/kg BW Na2SeOStax, 0. 05 mg/kg BW), and 2 control groups (negative group, 0. 85% normal saline), and 5 Na_2SeO_3 intervention groups (0. 05 mg/kg BW, 0. 85% normal saline), 5 Na_2SeO_3 intervention groups (0. 05 mg/kg BW, 0. 85% normal saline, 0. 85% normal saline respectively). The positive group was sodium azide sodium nitride for 20 mg/kg BW. Single cell gel electrophoresis (SCGE) was used to study the damage of DNA in mice in each group, and to compare the effect of Na_2SeO_3 intervention group on DNA in bone marrow cells of mice. Results with the increase of PrCl_3 treatment dose, the head length increased first and then decreased with the increase of PrCl_3 dose of 7.5 ~ 120 mg/kg BW. The tail length increased and then decreased, and the tail length and tail length increased gradually. The percentage of DNA in the tail was increased with the increase of DNA content of the tail, and the tail length was increased with the increase of the tail length and tail rate (TLC), and the tail length increased gradually with the increase of the PrCl_3 dose at the dose of 7.5 ~ 120 mg/kg BW. And there is a significant dose-effect relationship between the Na_2SeO_3 intervention group and the Na2SeO3 intervention group. The tail length, tail DNA content, tail Olive tail moment and tail towing rate of the Na_2SeO_3 intervention group and the Na2SeO3 intervention group are all decreased, and the tail length, total length, tail DNA content, tail Olive tail moment and tail towing rate of the Na2SeO3 intervention group are all decreased, and the tail length, the total length, the tail DNA content, the tail Olive tail moment and the tail dragging rate of the Na2SeO3 intervention group are all decreased, the results of t test show that the bone marrow cells in the Na_2SeO_3 intervention group and the Na2SeO3 intervention group have lower tail length, full length, tail DNA content, tail Olive tail moment and tail towing rate. Except for 7.5 mg/kg BW group and 15 mg/kg BW group, there was no significant difference in tail DNA percentage, but there were significant differences in other indexes (P0.05 or P0.01). Conclusion in the range of experimental concentration of PrCl_3, the damage of DNA in bone marrow nucleus of mice was gradually enhanced, and Na_2SeO_3 could reduce the damage of DNA in bone marrow nucleus of mice, and had obvious intervention effect.
【作者單位】: 徐州工程學院環(huán)境工程學院;江蘇師范大學生命科學學院;
【基金】:國家自然科學基金(30470421) 江蘇省高校自然科學基金(08KJD180010)
【分類號】:R99

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